permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...

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Figura 19 Estudo in vitro de retenção cutânea do cetoconazol na formulação (A1) nas 24h Figura 20 Estudo in vitro de retenção cutânea do cetoconazol da formulação (E) nas 24h Nota: tomada de amostra 1 no tempo de 6 h tomada de amostra 2 no tempo de 6 h 112
A Figura 21 mostra os cromatogramas obtidos nos estudos de retenção cutânea do cetoconazol nas formulações simuladas no laboratório e referência. Cetoconazol Figura 21 Cromatogramas característicos da retenção cutânea do cetoconazol nas formulações nãoiônicas simuladas no laboratório Nota: (A3), (A2), (C), (E), (A1), (A4), (D), (B), no tempo 24 h A formulação com o fármaco apenas incorporado a formulação já pronta (B), e elaborada segundo o sistema EHL, mostrou mais baixa retenção que (E) e mais baixa que as formulações (A1), (A2), (A3) e (A4). A formulação referência (E) e a formulação (A1) tiveram resultados bem próximos na retenção cutânea total, 56,52% e 55,46% respectivamente nas 24 h, em relação a amostra 1, e 59,46% e 56,31% em relação a amostra 2, respectivamente. Estes resultados eram esperados, uma vez que se procurou seguir a formulação referência como modelo de composição qualitativa, modo de elaboração e incorporação do fármaco. As formulações (E), (A1) e (B), possuem a mesma composição qualitativa, o mesmo emoliente e o mesmo teor do fármaco. Entre as formulações (A1) e (B) a diferença está presente no modo de incorporação do fármaco. Assim os resultados de retenção cutânea obtidos sugerem que o fármaco adicionado durante a preparação da emulsão, como em (A1) tenha possibilitado um aumento da retenção cutânea. Este fato fica também evidenciado pelos resultados observados para as formulações (C) e 113
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