permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...
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2 OBJETIVOS<br />
2.1 OBJETIVO GERAL<br />
Este <strong>estudo</strong> teve <strong>como</strong> objetivo averiguar o comportamento<br />
decorrente das variáveis tecnológicas a que são submetidas as formulações<br />
farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico, e o comprometimento destas com<br />
a eficácia do produto f<strong>in</strong>al. Para tanto se avaliou a liberação e absorção<br />
per<strong>cutânea</strong> do cetoconazol em <strong>estudo</strong> <strong>in</strong> <strong>vitro</strong>, nas formulações simuladas<br />
no laboratório e nas especialidades farmacêuticas disponíveis no mercado<br />
brasileiro.<br />
2.1.1 Objetivos Específicos<br />
a) selecionar método analítico <strong>para</strong> a quantificação do cetoconazol em<br />
formas farmacêuticas emulsionadas;<br />
b) analisar o medicamento de referência (Nizoral ® ), as especialidades<br />
farmacêuticas contendo o fármaco cetoconazol e as formulações<br />
desenvolvidas no laboratório com relação aos aspectos<br />
organolépticos, teor do fármaco, pH e viscosidade;<br />
c) realizar <strong>para</strong> cada formulação, dois ensaios por metodologia <strong>in</strong> <strong>vitro</strong><br />
de liberação, retenção e absorção <strong>cutânea</strong> do cetoconazol,<br />
tomando <strong>como</strong> variáveis as tomadas de amostra;<br />
d) verificar a <strong>in</strong>terferência dos emolientes e emulsionantes, modo de<br />
elaboração e modo de <strong>in</strong>corporação do fármaco, por meio dos<br />
<strong>estudo</strong>s <strong>in</strong> <strong>vitro</strong> de <strong>permeação</strong> e retenção <strong>cutânea</strong>.