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permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...

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3.4.1.2 Estabilidade das emulsões<br />

As emulsões são termod<strong>in</strong>amicamente <strong>in</strong>stáveis, possu<strong>in</strong>do um tempo<br />

de vida limitado e a <strong>in</strong>stabilidade destas formulações farmacêuticas pode<br />

ser detectada em alguns casos por uma mudança na aparência física, na<br />

cor, no odor e na textura, enquanto em outros casos, podem ocorrer<br />

alterações químicas que não são evidentes e que só podem ser verificadas<br />

por análises químicas (LACHMAN; LIEBERMAN; KANIG, 2001).<br />

Os dados obtidos pelo <strong>estudo</strong> da estabilidade de uma formulação,<br />

levam a previsão do prazo de validade esperado <strong>para</strong> o produto e se<br />

necessário a um novo procedimento <strong>para</strong> a formulação (TADROS, 2004,<br />

VOIGT, 1982).<br />

Uma emulsão é considerada estável quando mantém os constitu<strong>in</strong>tes<br />

da fase oleosa dispersa na fase dispersante, ou vice-versa, mesmo, quando<br />

submetida a tensões decorrentes de temperatura, agitação e gravidade.<br />

Durante o desenvolvimento da uma formulação <strong>para</strong> abreviar os<br />

conhecimentos sobre a compatibilidade da formulação, sobre a<br />

embalagem e prazo de validade do produto pronto, se faz uso de<br />

condições exageradas de temperatura, umidade, luz e outros, <strong>para</strong> avaliar a<br />

estabilidade das formulações farmacêuticas (TADROS, 2004).<br />

3.4.1.3 Reologia das emulsões<br />

Reologia é o <strong>estudo</strong> da deformação e fluidez dos materiais sob a<br />

<strong>in</strong>fluência de forças externas. Tecnicamente é def<strong>in</strong>ida <strong>como</strong> “a resistência<br />

ao fluxo ou ao movimento” (CHIEN, 2005).<br />

As propriedades reológicas de produtos farmacêuticos são sempre de<br />

fundamental importância, seja na elaboração, no desenvolvimento ou na<br />

avaliação de formas farmacêuticas (AULTON, 2005).<br />

Na elaboração de produtos farmacêuticos semi-sólidos, se faz<br />

necessário a padronização do desenvolvimento e da produção, a fim de se<br />

obter e conquistar a credibilidade dos consumidores, e característica muito<br />

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