permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...

propilenoglicoluma, e na fase receptora, solução composta de solução
tampão fosfato pH 7,2 100mM, contendo 10% de etanol. Estudos anteriores
têm demonstrado a utilização de soluções receptoras contendo até em
torno de 33% de etanol para aumentar a solubilidade dos fármacos nestas.
Os resultados das análises das concentrações retidas no estrato córneo e na
epiderme sem estrato córneo + derme foi determinada após 12 horas da
aplicação sobre a pele, após vários procedimentos de extração e análise
por CLAE, pela acuracidade e precisão obtidos, foram importantes para a
elaboração de adequadas formas farmacêuticas considerando as
vantagens terapêuticas da administração deste fármaco por via tópica, no
tratamento das infecções cutâneas (LOPES; BENTLEY, 2005).
A pele de rato foi também utilizada em estudo in vitro em células de
difusão de Franz, para a verificação da ação de promotores da
permeabilidade cutânea, por Nokhodchi et al. (2003), e os resultados foram
compatíveis com os obtidos em peles humanas.
Membranas de ratos fêmeas com 4 a 6 semanas retiradas da parte
dorsal da pele sem pêlos foram usadas em estudo de liberação in vitro em
sistema de difusão de Franz® (Microette Hanson Research Corporation ® ), das
micropartículas de vitamina E contidas em formas farmacêuticas semi-sólidas
emulsões O/A e A/O. Para fármacos altamente insolúveis, em meio aquoso,
as vezes se torna necessário (para que as sink conditions sejam mantidas)
adicionar a esta solução algum componente que facilite a solubilização,
sendo muito usados os tensoativos não-iônicos como o polissorbato 80.
Como solução receptora foi utilizado 7mL de solução isotônica tampão
fosfato pH 7,2 contendo 2 mM de polissorbato 80 (ALENCASTRE, 2006)
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