permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...
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usado foi a vasel<strong>in</strong>a líquida, seguido do oleato de decila, miristato de<br />
isopropila, e triglicerídios dos ácidos cáprico e caprílico.<br />
A mistura de triglicerídios de cadeia média, pr<strong>in</strong>cipalmente ácidos<br />
cáprico e caprílico foi usada na elaboração da formulação (A4). Com<br />
importantes propriedades de espalhabilidade, lubrificação, diluente de<br />
ativos e emoliência, são uma alternativa aos óleos m<strong>in</strong>erais e vegetais, com<br />
vantagem destes últimos, por possuírem semelhança a composição lipídica<br />
da pele humana (SANCTIS, 2000), reforçando a importância do emprego<br />
deste nas formulações tópicas. Este agente promotor mostrou poder de<br />
penetração <strong>cutânea</strong> semelhante ao do miristato de isopropila, do oleato de<br />
decila e da vasel<strong>in</strong>a líquida, sendo este fato verificado pelos resultados<br />
obtidos na retenção <strong>cutânea</strong> das formulações (A1), (A2) e (A3)<br />
respectivamente, com<strong>para</strong>tivamente a (A4).<br />
Todos estes componentes podem agir <strong>como</strong> modificadores da<br />
penetração <strong>cutânea</strong>, os quais aumentam a habilidade da pele <strong>para</strong><br />
absorver fármacos por alterarem o domínio lipídico do estrato córneo e os<br />
elementos protéicos do tecido, ou por aumentar a partição do fármaco<br />
através do estrato córneo.<br />
Compostos constituídos de álcoois graxos, úteis <strong>como</strong> cosolventes, têm<br />
se mostrado efetivo <strong>como</strong> facilitadores da penetração <strong>cutânea</strong> (ANDEGA;<br />
KANIKKANNAN; SINGH, 2001).<br />
A literatura preconiza que em muitos casos a velocidade de liberação<br />
de um fármaco é muito mais rápida a partir de emulsões formadas em seu<br />
EHL ótimo (ALLEN; POPOVICH; ANSEL, 2007, JATO, 1997).<br />
Observa-se este fato pelos resultados obtidos <strong>para</strong> as formulações<br />
elaboradas ou presumivelmente elaboradas pelo sistema EHL, na primeira<br />
hora do <strong>estudo</strong> de retenção <strong>cutânea</strong>, em ambas as tomadas de amostra<br />
(2,0g e 0,2g).<br />
As Tabelas 18a e 18b mostram os resultados obtidos nos <strong>estudo</strong>s de<br />
retenção <strong>cutânea</strong> das formulações genéricas.<br />
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