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permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...

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6 CONCLUSÕES<br />

As def<strong>in</strong>ições e atribuições da legislação vigente em relação aos<br />

medicamentos genéricos e, as bases técnico científicas da<br />

<strong>in</strong>tercambiabilidade de medicamentos, levaram-nos ao desenvolvimento<br />

deste trabalho, e pelos resultados alcançados obtivemos a comprovação<br />

da hipótese formulada <strong>para</strong> esta pesquisa, pois o ensaio <strong>in</strong> <strong>vitro</strong> realizado<br />

confirmou que os procedimentos metodológicos adotados podem detectar<br />

desvios no comportamento da penetração per<strong>cutânea</strong> entre modelos de<br />

referência disponíveis e medicamentos fabricados por vários laboratórios<br />

farmacêuticos, decorrentes das <strong>in</strong>úmeras variáveis tecnológicos adotadas.<br />

A relevância deste <strong>estudo</strong> está centrada na ampliação de métodos<br />

<strong>para</strong> a gestão da qualidade dos medicamentos, <strong>in</strong>troduz<strong>in</strong>do um processo <strong>in</strong><br />

<strong>vitro</strong>, que pela eficiência e praticidade na utilização, implica em ampla<br />

aplicabilidade. Cabendo comentar, porém que esta consideração não<br />

elim<strong>in</strong>a a necessidade de <strong>estudo</strong>s mais aprofundados visando o<br />

aperfeiçoamento dos referenciais teórico-conceituais e metodológicos.<br />

Os objetivos específicos, que uma vez alcançados tornaram possível<br />

alcançar a f<strong>in</strong>alidade geral desta pesquisa, podem ser expressos nas<br />

considerações feitas a seguir:<br />

Características organolépticas químicas, físicas e comportamento<br />

reológico, semelhantes ao medicamento referência puderam ser obtidos em<br />

formulações desenvolvidas no laboratório, pela comb<strong>in</strong>ação dos<br />

componentes da forma farmacêutica emulsionadas.

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