permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...
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6 CONCLUSÕES<br />
As def<strong>in</strong>ições e atribuições da legislação vigente em relação aos<br />
medicamentos genéricos e, as bases técnico científicas da<br />
<strong>in</strong>tercambiabilidade de medicamentos, levaram-nos ao desenvolvimento<br />
deste trabalho, e pelos resultados alcançados obtivemos a comprovação<br />
da hipótese formulada <strong>para</strong> esta pesquisa, pois o ensaio <strong>in</strong> <strong>vitro</strong> realizado<br />
confirmou que os procedimentos metodológicos adotados podem detectar<br />
desvios no comportamento da penetração per<strong>cutânea</strong> entre modelos de<br />
referência disponíveis e medicamentos fabricados por vários laboratórios<br />
farmacêuticos, decorrentes das <strong>in</strong>úmeras variáveis tecnológicos adotadas.<br />
A relevância deste <strong>estudo</strong> está centrada na ampliação de métodos<br />
<strong>para</strong> a gestão da qualidade dos medicamentos, <strong>in</strong>troduz<strong>in</strong>do um processo <strong>in</strong><br />
<strong>vitro</strong>, que pela eficiência e praticidade na utilização, implica em ampla<br />
aplicabilidade. Cabendo comentar, porém que esta consideração não<br />
elim<strong>in</strong>a a necessidade de <strong>estudo</strong>s mais aprofundados visando o<br />
aperfeiçoamento dos referenciais teórico-conceituais e metodológicos.<br />
Os objetivos específicos, que uma vez alcançados tornaram possível<br />
alcançar a f<strong>in</strong>alidade geral desta pesquisa, podem ser expressos nas<br />
considerações feitas a seguir:<br />
Características organolépticas químicas, físicas e comportamento<br />
reológico, semelhantes ao medicamento referência puderam ser obtidos em<br />
formulações desenvolvidas no laboratório, pela comb<strong>in</strong>ação dos<br />
componentes da forma farmacêutica emulsionadas.