permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...
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Baixas concentrações de propilenoglicol e álcool não são potentes<br />
promotores. Em <strong>estudo</strong>s de Fang et al. (2003), o fármaco lipofílico<br />
flurbiprofeno foi veiculado num hidrogel formado com polímeros de celulose,<br />
e nestes, a presença de propilenoglicol proporcionou maior solubilização do<br />
fármaco no veículo, e embora tenha havido retardamento no <strong>in</strong>ício do fluxo,<br />
não houve alteração da taxa de liberação do fármaco <strong>para</strong> a pele. Em<br />
<strong>estudo</strong> de outros autores, o propilenoglicol quando em comb<strong>in</strong>ação com o<br />
ácido olêico e/ou álcool oléico, mostra eficiente ação promotora da<br />
<strong>permeação</strong> <strong>cutânea</strong>, <strong>para</strong> algumas moléculas (ALLEN; POPOVICH; ANSEL,<br />
2007, AULTON, 2005, MARTINS; VEIGA, 2002).<br />
As <strong>in</strong>terações fámaco/veículo são também muito importantes na<br />
absorção per<strong>cutânea</strong>, quando a impermeabilidade do estrato córneo não é<br />
o fator determ<strong>in</strong>ante, e sim é a liberação do fármaco no veículo, o passo<br />
limitante <strong>para</strong> a penetração <strong>cutânea</strong>. Isto acontece quando a difusão do<br />
fármaco no veículo é excepcionalmente baixa ou quando o veículo possui a<br />
capacidade de controlar a liberação do fármaco (sistemas de liberação de<br />
fármacos com taxa controlada) (AULTON, 2005).<br />
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