Dissertação Carlos Lucena de Aguiar - Centro de Pesquisas Aggeu ...

se viu que a expressão do antígeno em células humanas tinha aumentado 4,65 vezes
(FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ, 2009).
A maior eficiência de expressão, por sua vez, provavelmente será acompanhada de um maior
título de anticorpos neutralizantes, aumentando o potencial da vacina otimizada com relação
ao número de doses e concentração de DNA em cada dose. Qualquer redução nesses
parâmetros poderá ser de extrema importância para a diminuição dos custos envolvidos na
produção da vacina (MARQUES; DHALIA, 2008).
Paralelamente aos testes da vacina otimizada, foi realizada uma outra modificação na mesma.
Em razão de algumas seqüências de DNA contidas no vetor utilizado para a vacina não serem
permitidas pelo FDA dos EUA para uso em humanos, foi subclonada a seqüência otimizada
da vacina em um outro vetor para o qual não há restrição do FDA (FUNDAÇÃO OSWALDO
CRUZ, 2009). Este novo vetor foi desenvolvido em pesquisa anterior em JHU com a
participação do pesquisador médico Os avanços relacionados à otimização e ao uso do novo
vetor, visaram criar condições não só para a vacina obter um bom resultado nos testes pré-
clínicos com primatas não humanos, mas também já deixá-la em condições para ser usada nos
ensaios clínicos visando sua aprovação pelos órgãos regulatórios do Brasil e, se for o caso, do
mundo (informação verbal). 170
Com isso, estariam concluídas, pelo menos até o momento em que esta dissertação foi escrita,
as atividades do passo da revisão crítica da invenção da vacina de DNA contra o vírus da
febre amarela.
A nova abordagem
Com relação aos objetivos da idéia maior na qual estava inserida a invenção da vacina – qual
seja, o estabelecimento de uma nova estratégia para desenvolvimento de vacinas em geral –,
os primeiros passos foram dados, mas ainda há muito o que ser feito.
170 Entrevista com o pesquisador médico.
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