Manual de Leprologia - BVS Ministério da Saúde
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outros solventes orgânicos. Possue elevado peso molecular 892,5.<br />
Substância ativa contra estreptococos e bacilos ácido-álcool-resistentes.<br />
Aplica<strong>da</strong> por via oral, <strong>de</strong>termina, segundo DHARMENDRA,<br />
concentrações sanguíneas em tudo comparáveis às que se obtem com a<br />
Diasona, medicação do grupo prece<strong>de</strong>nte. Concentrações sanguíneas <strong>de</strong><br />
0,5 a 3 mg quatro horas após, e ausência <strong>da</strong> droga vinte e quatro horas<br />
após administração <strong>da</strong> última dose. Após várias semanas <strong>de</strong> tratamento,<br />
uma mesma dose, passa a produzir níveis sanguíneos ca<strong>da</strong> vez mais<br />
baixos.<br />
Dose: 2-3 gr. por via oral e segundo os autores até 6 gr; 4 cm 3 <strong>de</strong><br />
soluto a 50% por via intramuscular, 2 vêzes por semana.<br />
Encontramos no comércio, várias preparações com base nesta<br />
substância:<br />
Ulfasona – conhecido na Inglaterra por Sulphetrone; é<br />
apresentado sob a forma <strong>de</strong> comprimidos <strong>de</strong> 0,50 gr<br />
e em soluções a 50 e 20% para aplicação<br />
intramuscular, até 4 e 8 cm3 respectivamente 2<br />
vêzes por semana.<br />
Cimedone – em comprimidos <strong>de</strong> 0,50 gr.<br />
Sulfonazina – em drágeas <strong>de</strong> 0,33 gr para uso oral, e<br />
solução a 40% em ampolas <strong>de</strong> 12,5 cm3 para uso<br />
intramuscular ou endovenoso.<br />
4-4’ Diamino-difenil-sulfona-diazo para-isopropil metacresol.<br />
Esta droga foi lança<strong>da</strong> sob o nome <strong>de</strong> Sulfonatox. E' a sulfona J 51,<br />
estu<strong>da</strong><strong>da</strong> por pesquisadores franceses (TZANK,BASSET eSALOMON) e <strong>da</strong><br />
qual existem duas varie<strong>da</strong><strong>de</strong>s, sendo uma argêntica.<br />
Apresenta<strong>da</strong> em comprimidos, contendo 0,05 gr <strong>de</strong> substância<br />
ativa.<br />
Dose: 1 a 4 comprimidos por dia.<br />
2) DERIVADOS POR COMBINAÇÃO EM UM RADICAL<br />
AMINOGÊNIO, MONOSUBSTITUIDOS:<br />
Ao contrário dos disubstituidos, não precisam libertar D.D.S. para<br />
serem ativos, porquanto possuem um grupo aminogênio ( – NH2) livre.