04.11.2014 Views

EDITURA PIM - Cursuri Medicina

EDITURA PIM - Cursuri Medicina

EDITURA PIM - Cursuri Medicina

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

- splenomegalie<br />

InvestigaŃii<br />

- hemoleucogramă: trombocitopenie<br />

- frotiu de sânge periferic: trombocitopenie<br />

- timp de sângerare prelungit<br />

- factori plasmatici ai coagulării normali<br />

- semnul garoului pozitiv<br />

- frotiu de măduvă: hiperplazia megacariocitelor<br />

Tratament<br />

1. Corticoterapie: prednison, administrat 3-4 săptămâni<br />

2. Transfuzie de sânge proaspăt sau masă trombocitară<br />

3. Splenectomia este tratamentul de elecŃie.<br />

C.1.2 PURPURA TROMBOCITOPENICĂ SECUNDARĂ<br />

DefiniŃie: Este o afecŃiune caracterizată prin hemoragii cutanate, mucoase şi viscerale,<br />

datorate unei trombocitopenii de cauză cunoscută. Se manifestă asemănător cu purpura<br />

trombocitopenică idiopatică. Se vindecă atunci când factorul cauzal dispare.<br />

Etiologie<br />

▪ InfecŃii cu:<br />

- virusuri: virus hepatitic A, Virus Epstein-Barr<br />

- Mycoplasme, Mycobacterium tuberculosis<br />

- bacterii: streptococ, pneumococ, meningococ<br />

▪ IntoxicaŃii:<br />

- medicamente, metale, benzol<br />

- insuficienŃă renală cronică<br />

▪ Iradiere<br />

▪ Procese imune<br />

▪ AfecŃiuni endocrine: hipersplenism, hiperestrogenism<br />

▪ AfecŃiuni maligne: leucemii, policitemii, metastaze<br />

C.2 HEMOFILIA<br />

DefiniŃie: Hemofilia este un sindrom hemoragic datorat deficitului de factori<br />

plasmatici ai coagulării: lipsa factorului VIII realizează hemofilia A, a factorului IX hemofilia<br />

261 261

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!