4 2021 с обл

ПОВОЛЖСКИЙ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ
ВЕСТНИК
Том 12, №4. 2021
Рис. 1. Терапевтические мишени при мПКР. Установленные мишени второй линии: тирозинкиназы рецепторов
активации, включая VEGFR, MET, AXL и FGFR, могут способствовать онкогенезу и ангиогенезу; AXL, MET и
FGFR также могут действовать как компенсаторные механизмы ангиогенеза; PD-L1/PD-L2 на опухолевых клетках
и APC подавляют активность эффекторных Т-клеток в микроокружении опухоли, облегчая уклонение опухоли
от иммунитета [42]
Примечание: APC — антигенпрезентирующая клетка; CD — кластер дифференциации; CTLA-4 — цитотоксический
белок, ассоциированный с Т-лимфоцитами 4; FGF — фактор роста фибробластов; FGFR — рецептор
фактора роста фибробластов; GAS6 — лиганд тирозинкиназы рецептора AXL; HGF — фактор роста гепатоцитов;
HIFα — фактор альфа, индуцируемый гипоксией; ИЛ-10 — интерлейкин 10; MDSC — клетка-супрессор
миелоидного происхождения; MHC — главный комплекс гистосовместимости; mTOR — мишень рапамицина;
NK — клетки киллеры; PD-1 — рецептор запрограммированной клеточной смерти 1; PDGF — фактор роста
тромбоцитов; PDGFR — рецептор фактора роста тромбоцитов; PD-L1/L2 — лиганд запрограммированной
клеточной смерти 1 или 2; TCR — Т-клеточный рецептор; Teff — эффекторная Т-клетка; TGF-β — трансформирующий
фактор роста-β; Treg-клетка — регуляторная Т-клетка; VEGF — фактор роста эндотелия сосудов;
VEGFR — рецепторы фактора роста эндотелия сосудов; VHL — ВХЛ, von Hippel-Lindau [42]
Fig. 1. Therapeutic targets in mPCR. Established second-line targets: tyrosine kinases of activation receptors,
including VEGFR, MET, AXL and FGFR, can promote oncogenesis and angiogenesis; AXL, MET and FGFR can also act
as compensatory mechanisms of angiogenesis; PD-L1/PD-L2 on tumor cells and APC inhibit the activity of effector
T cells in the tumor microenvironment, facilitating tumor evasion from immunity [42]
Note: APC — antigen-presenting cell; CD — differentiation cluster; CTLA-4 — cytotoxic protein associated with
T-lymphocytes 4; FGF — fibroblast growth factor; FGFR — fibroblast growth factor receptor; GAS6 — AXL receptor
tyrosine kinase ligand; HGF — hepatocyte growth factor; HIFa — hypoxia-induced alpha factor; IL-10 — interleukin 10;
MDSC — suppressor cell of myeloid origin; MHC — the main histocompatibility complex; mTOR — rapamycin target;
NK — killer cells; PD-1 — programmed cell death receptor 1; PDGF — platelet growth factor; PDGFR — platelet growth
factor receptor; PD-L1/L2 — ligand of programmed cell death 1 or 2; TCR — T-cell receptor; Teff — effector T-cell;
TGF-β — transforming growth factor-β; Treg-cell — regulatory T-cell; VEGF — vascular endothelial growth factor;
VEGFR — vascular endothelial growth factor receptors; VHL — VHL, von Hippel-Lindau [42]
42
Обзор литературы