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Deutscher Bundestag Zweiter Zwischenbericht - CDU Deutschlands

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Drucksache 14/7546 – 78 – <strong>Deutscher</strong> <strong>Bundestag</strong> – 14. Wahlperiode<br />

Glossar<br />

Allele als Allele werden die verschiedenen Ausprägungen einer Gens bezeichnet. Für<br />

jedes Gen liegen im → Zellkern zwei Allele vor (je eines auf dem mütterlich vererbten<br />

und je eines auf dem väterlich vererbten Chromosomensatz), die entweder<br />

identisch (→ homozygot) oder verschieden (→ heterozygot) sein können<br />

allogene Transplantation Übertragung von Zellen, Geweben und Organen zwischen genetisch nicht identischen<br />

Mitgliedern der selben Spezies (→ autologe T.)<br />

autologe Transplantation Übertragung körpereigener Zellen oder Gewebe (bzw. Übertragung von Zellen,<br />

Geweben und Organen zwischen genetisch identischen Patientinnen und Patienten)<br />

(→ allogene T.)<br />

Blastomeren durch Furchung der → Zygote entstehende Zellen<br />

Blastozyste frühes embryonales Entwicklungsstadium, beim Menschen etwa am 4. bis 6. Tag<br />

nach der Befruchtung, bestehend aus ca. 100 bis 200 Zellen. Die äußere Zellschicht<br />

(→ Trophoblast) ist später an der Bildung der → Plazenta beteiligt, die<br />

innere Zellmasse (→ Embryoblast) besteht aus → Vorläuferzellen für den späteren<br />

→ Embryo<br />

Chimäre nicht einheitlich verwendeter Begriff. Lebewesen oder Gewebe aus Zellen verschiedenen<br />

→ Genotyps (→ Hybrid)<br />

chimär Zellen und Zellverbände, die aus der Übertragung von Zellkernen menschlicher<br />

Herkunft in Eizellen tierischer Herkunft hervorgehen, werden hinsichtlich ihres<br />

Erbmaterials als chimär bezeichnet, weil sie neben menschlicher Kern-DNA auch<br />

→ mitochondriale → DNA tierischer Herkunft enthalten<br />

Chorea Huntington nicht heilbares, erbliches, spätmanifestierendes Nervenleiden, das meist zwischen<br />

dem 30. und 45. Lebensjahr auftritt und zu unwillkürlichen Bewegungsstörungen<br />

sowie geistigem Abbau führt<br />

Chromosomen aus → DNA und → Proteinen aufgebaute Bestandteile innerhalb eines Zellkerns,<br />

welche die Erbinformation enthalten und die bei Zellteilungsvorgängen mikroskopisch<br />

sichtbar aggregieren. Die Anzahl und Gestalt der Chromosomen ist artspezifisch.<br />

Beim Menschen enthält jede Körperzelle 23 Chromosomenpaare: 22 Paare<br />

von Autosomen, ein Paar Geschlechtschromosomen (→ diploider Chromosomensatz);<br />

jede → Keimzelle enthält die Chromosomen nur einmal (→ haploider Chromosomensatz)<br />

Differenzierung Entwicklung einer Zelle zu einem spezifischen Zelltyp. Die Differenzierung von<br />

→ Stammzellen kann durch die Zugabe oder den Entzug bestimmter Wachstums-<br />

und Differenzierungsfaktoren eingeleitet werden (→ Transdifferenzierung)<br />

diploid Bezeichnung für einen Chromosomensatz, in dem jedes Chromosom zweifach<br />

vorhanden ist. → Somatische Zellen weisen im Unterschied zu Keimzellen des<br />

Menschen einen diploiden Chromosomensatz auf (→ haploid)<br />

DNA (deoxyribonucleic acid) aus → Nukleotiden bestehendes, in Form von spiralförmig um die eigene Achse<br />

gewundene Ketten (Doppelhelix) angeordnetes Molekül, das die genetische<br />

Information eines Organismus trägt (deutsch: Desoxyribonukleinsäure, DNS)<br />

Dopamin Botenstoff zwischen → Neuronen, der bei Parkinsonkranken in zu geringer Konzentration<br />

vorhanden ist<br />

dopaminerg auf → Dopamin ansprechend<br />

Embryo als Embryo wird im medizinischen Sprachgebrauch die Frucht in der Gebärmutter<br />

während der Zeit der Organentwicklung bezeichnet, d. h. etwa vom Zeitpunkt<br />

der → Nidation in die Gebärmutterschleimhaut bis zum Ende des dritten<br />

Schwangerschaftsmonats. Im Anschluss an die Organentwicklung wird bis zum<br />

Ende der Schwangerschaft vom → Fetus gesprochen. (→ Zygote)

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