Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...
Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...
Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
Patient : 6 Geschl.: M Geb.: Dez 1961 Dialyse seit : Mai 01<br />
Dialyseart : Hämodiafiltration – Bicarbonat<br />
Filter : Kap Polyflux-14-S (High-Flux)<br />
Hersteller : Gambro Oberfläche : 1,4<br />
Membran : Polyamid UF-Rate : 62,00<br />
Nephrologische Grunddiagnose : Dialysepflichtige Nieren<strong>in</strong>suffizienz bei V.a. chron. GN;<br />
Sekundärkomplikationen : arterielle Hypertonie, renale Anämie, tert. Hyperparathyreoidismus<br />
mit Parathyreoidektomie;<br />
Weitere Diagnosen : NTX 91 – Expl. 01, Hypakusis bds., ob. GI-Blutung bei Ulcus ventr.,<br />
Psoriasis vulg. mit multipl Furunkeln, Hyperlipidämie, multipl. akt<strong>in</strong>ische<br />
Keratosen mit Basaliom d. Kopfhaut 04/01, Strumektomie 12/01;<br />
Medikation : Urbason 4, Sortis 10, Lasix 40, Tavegil, Thyronajod 50, Calc.acet. 500 mg,<br />
E<strong>in</strong>sAlpha 0,5 mg;<br />
Medikation während der Dialyse: Aranesp 30 µg, Cytobion 1000, Ferrlecit 3,2 ml;<br />
Tab. 37: Patientendaten - Lz-HDF-Gruppe: Patient 6;<br />
116