06.10.2013 Aufrufe

Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...

Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...

Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...

MEHR ANZEIGEN
WENIGER ANZEIGEN

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.

Patient : 8 Geschl.: W Geb.: Sep 1965 Dialyse seit : Apr 93<br />

Dialyseart : Hämodiafiltration – Bicarbonat<br />

Filter : Kap FX-60 (High-Flux)<br />

Hersteller : Fresenius Oberfläche : 1,4<br />

Membran : Polysulfon UF-Rate : 46,00<br />

Nephrologische Grunddiagnose : Dialysepflichtige Nieren<strong>in</strong>suffizienz bei V.a. chron. GN;<br />

2x NTX 83/85 – Expl. 93;<br />

Sekundärkomplikationen : arterielle Hypertonie, renale Anämie, sek. Hyperparathyreoidismus;<br />

Weitere Diagnosen : Aorten<strong>in</strong>suffizienz (G II), G<strong>in</strong>givahyperplasie, Ovarialzyste li., Allergie<br />

auf Ferrlecit, Trigonitis d. Blase 10/01;<br />

Medikation : Calc.acet. Gry, Uniz<strong>in</strong>k 50, Renavital, E<strong>in</strong>sAlpha 0,25 mg;<br />

Medikation während der Dialyse: NeoRecormon 1t u. 2t, Cytobion 1000, L-Carnit<strong>in</strong> 1g;<br />

Tab. 39: Patientendaten - Lz-HDF-Gruppe: Patient 8;<br />

118

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!