Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...

3.1.2.4 Gruppe 3
Die Mikrokernrate lag bei Patient 2 zu Beginn der Studie, und vor AT II-Antagonistentherapie,
im Mittel bei 31,03 +/- 0,76 (berechnet aus den ersten drei Messpunkten).
Nach Beginn der AT II-Antagonistentherapie (nach der dritten Messung, ↓) zeigte sich
im Verlauf insgesamt eine dennoch deutliche Tendenz nach unten, allerdings mit
starken Schwankungen im gesamten Verlauf. Die Mikrokernrate sank zum Ende der
Studie auf einen Mittelwert von 21,11 +/- 1,26 (berechnet aus den letzten drei Messp.).
Der Anteil der doppelkernigen Lymphozyten zeigte einen relativ homogenen Verlauf
mit tendenziellem Abfall bis zum dritten und Anstieg ab dem vierten Messpunkt. Es
ergaben sich somit Schwankungen von ca. 5-10 % um einen Mittelwert von ca. 59 %.
Der relative DNA-Schaden lag bei Patient 2 zu Beginn der Studie, und vor AT II-
Antagonistentherapie, im Mittel bei 18,44 % +/- 1,43 % (berechnet aus den ersten drei
Messpunkten). Nach Beginn der AT II-Antagonistentherapie (nach der dritten Messung,
↓) zeigte sich im Verlauf insgesamt eine dennoch deutliche Tendenz nach unten,
allerdings mit starken Schwankungen im gesamten Verlauf. Der relative DNA-Schaden
sank zum Ende der Studie auf einen Mittelwert von 12,4 % +/- 0,82 % (berechnet aus
den letzten drei Messpunkten). Die Ergebnisse sind in den Abbildungen 30-32 bzw. 39
und Tabelle 4 dargestellt.
MK/1000 DK
40
35
30
25
20
15
10
5
0
Patient 2
0 2 4 6 8 10
Monate seit Studienbeginn
Abb.30 Patient 2: rel. DNA-Schaden (in %) im zeitlichen Verlauf
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