Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...
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Lyselösung :<br />
• Lysepuffer (89 %) 66,75 ml<br />
• DMSO (10 %), 7,5 ml<br />
Sigma Chemical, Taufkirchen;<br />
• Triton X-100 (1 %), 0,75 ml<br />
Sigma Chemical, Taufkirchen;<br />
Die Lyselösung muss vor jedem Versuch frisch angesetzt und auf 4°C gekühlt werden.<br />
Elektrophoresepuffer :<br />
• NaOH (5 M) 120 ml<br />
• EDTA (0,2 M) 10 ml<br />
• hochgere<strong>in</strong>igtes Wasser ad 2 l<br />
Der pH-Wert <strong>des</strong> Puffers beträt 10,0.<br />
Der Elektrophoresepuffer muss ebenfalls vor jedem Versuch frisch angesetzt und auf<br />
4°C gekühlt werden.<br />
Neutralisationspuffer:<br />
• Tris (0,4 M) 48,452 g<br />
• hochgere<strong>in</strong>igtes Wasser ad 1l<br />
Der pH-Wert <strong>des</strong> Puffers beträt 7,5. Im Anschluss wird autoklaviert.<br />
Ethidiumbromid-Färbelösung:<br />
• Ethidiumbromid, Stammlösung (1 mg/ml), <strong>in</strong> sterilfiltriertem Wasser,<br />
Sigma Chemical, Taufkirchen;<br />
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