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Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...

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Lyselösung :<br />

• Lysepuffer (89 %) 66,75 ml<br />

• DMSO (10 %), 7,5 ml<br />

Sigma Chemical, Taufkirchen;<br />

• Triton X-100 (1 %), 0,75 ml<br />

Sigma Chemical, Taufkirchen;<br />

Die Lyselösung muss vor jedem Versuch frisch angesetzt und auf 4°C gekühlt werden.<br />

Elektrophoresepuffer :<br />

• NaOH (5 M) 120 ml<br />

• EDTA (0,2 M) 10 ml<br />

• hochgere<strong>in</strong>igtes Wasser ad 2 l<br />

Der pH-Wert <strong>des</strong> Puffers beträt 10,0.<br />

Der Elektrophoresepuffer muss ebenfalls vor jedem Versuch frisch angesetzt und auf<br />

4°C gekühlt werden.<br />

Neutralisationspuffer:<br />

• Tris (0,4 M) 48,452 g<br />

• hochgere<strong>in</strong>igtes Wasser ad 1l<br />

Der pH-Wert <strong>des</strong> Puffers beträt 7,5. Im Anschluss wird autoklaviert.<br />

Ethidiumbromid-Färbelösung:<br />

• Ethidiumbromid, Stammlösung (1 mg/ml), <strong>in</strong> sterilfiltriertem Wasser,<br />

Sigma Chemical, Taufkirchen;<br />

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