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Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...

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MR bzw. rel.DNA-Schaden (%)<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Pat.2 Pat.5 Pat.7<br />

MR-MW1 MR-MW2 rDNA-S-MW1 rDNA-S-MW2<br />

Abb. 39: Gruppenstatistik bei Vergleich der Mikrokernrate und <strong>des</strong> relativen DNA-<br />

<strong>Schadens</strong> der Gruppe 3<br />

Die statistische Analyse der gewonnenen Daten der Gruppe 3, mittels T-Test bei<br />

unabhängigen Stichproben, ergab bezüglich der Mikrokernrate für Patient 2 e<strong>in</strong>e<br />

Signifikanz von p = 0,08 bei e<strong>in</strong>em 95 % Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 4,31 – 15,53 (ohne 0),<br />

für Patient 5 e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,01 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 4,28 –<br />

8,38 (ohne 0) und für Patient 7 e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,125 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall<br />

von -1,53 – 8,57 (mit 0).<br />

Für den relativen DNA-Schaden der Gruppe 3 ergab sich für Patient 2 e<strong>in</strong>e Signifikanz<br />

von p = 0,003 bei e<strong>in</strong>em 95 % Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 3,39 – 8,67 (ohne 0), für Patient 5<br />

e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,011 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 1,37 – 5,86 (ohne 0)<br />

und für Patient 7 e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,048 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 4,79<br />

– 8,57 (ohne 0; siehe auch Tab. 22 <strong>des</strong> Anhangs).<br />

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