Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...
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MR bzw. rel.DNA-Schaden (%)<br />
35<br />
30<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
Pat.2 Pat.5 Pat.7<br />
MR-MW1 MR-MW2 rDNA-S-MW1 rDNA-S-MW2<br />
Abb. 39: Gruppenstatistik bei Vergleich der Mikrokernrate und <strong>des</strong> relativen DNA-<br />
<strong>Schadens</strong> der Gruppe 3<br />
Die statistische Analyse der gewonnenen Daten der Gruppe 3, mittels T-Test bei<br />
unabhängigen Stichproben, ergab bezüglich der Mikrokernrate für Patient 2 e<strong>in</strong>e<br />
Signifikanz von p = 0,08 bei e<strong>in</strong>em 95 % Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 4,31 – 15,53 (ohne 0),<br />
für Patient 5 e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,01 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 4,28 –<br />
8,38 (ohne 0) und für Patient 7 e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,125 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall<br />
von -1,53 – 8,57 (mit 0).<br />
Für den relativen DNA-Schaden der Gruppe 3 ergab sich für Patient 2 e<strong>in</strong>e Signifikanz<br />
von p = 0,003 bei e<strong>in</strong>em 95 % Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 3,39 – 8,67 (ohne 0), für Patient 5<br />
e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,011 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 1,37 – 5,86 (ohne 0)<br />
und für Patient 7 e<strong>in</strong>e Signifikanz von p = 0,048 bei e<strong>in</strong>em Konfidenz<strong>in</strong>tervall von 4,79<br />
– 8,57 (ohne 0; siehe auch Tab. 22 <strong>des</strong> Anhangs).<br />
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