Untersuchung des genetischen Schadens in peripheren ...
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2 Material und Methoden<br />
2.1 Chemikalien und Arbeitsgeräte<br />
2.1.1 Allgeme<strong>in</strong>e Laborchemikalien und Verbrauchsmaterial<br />
Bezugsquellen waren: Aldrich-Chemie, Ste<strong>in</strong>heim; Fluka-Chemie AG,<br />
Buchs/Schweiz; GIBCO, Maryland/USA; Merck, Darmstadt;<br />
Roth, Karlsruhe; Serva, Heidelberg; Sigma Chemical Co.,<br />
Taufkirchen; Hartenste<strong>in</strong>, Würzburg (Verbrauchsmaterial);<br />
Gre<strong>in</strong>er, Nürt<strong>in</strong>gen (Verbrauchsmaterial für Zellkulturen);<br />
Eppendorf, Hamburg (Verbrauchsmaterial für Zellkulturen);<br />
Quaigen, Hilden (Verbrauchsmaterial für Zellkulturen);<br />
Verwendet wurde hochre<strong>in</strong>es Wasser aus der hauseigenen Re<strong>in</strong>stwasser-Anlage<br />
(Millipore-System, 0,2µm).<br />
Die verwendeten Puffer, Lösungen und Verbrauchsmaterialien wurden nach<br />
Fertigstellung bzw. vor Gebrauch autoklaviert.<br />
2.1.2 Arbeitsgeräte<br />
Autoklav Melag Typ 28, Melag, Berl<strong>in</strong>;<br />
Brutschrank Typ B 5060 EK-CO2, Heraeus, Düsseldorf;<br />
Fluoreszenzmikroskop Labophot 2A/2, Nikon GmbH, Düsseldorf;<br />
Kamera für Fluoreszenzmikroskop CF 15/2R GB, Kappa Messtechnik GmbH,<br />
Gleichen;<br />
Inversionsmikroskop Diavert, Leitz, Wetzlar;<br />
Hämatocytometer „Neubauerkammer“, Hartenste<strong>in</strong>, Würzb.;<br />
Bildverarbeitungssystem NIH Image, Vers.1.54, by Wayne Rasband,<br />
National Institutes of Health, USA;<br />
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