Untersuchungen zur Struktur und biologischen Aktivität von ...
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ERGEBNISSE<br />
______________________________________________________________________<br />
4.4.1 Isolierung der Arabinomannane durch Affinitäts-Chromatographie<br />
Die ersten chemischen Analysen (siehe 4.4) deuten darauf hin, dass es sich bei den<br />
isolierten Substanzen um Gemische handelt, die hauptsächlich Arabinomannane<br />
beinhalten. Mykobakterielle Arabinomannane sollen dem Glycan-Anteil des Lipoarabinomannans<br />
strukturell sehr ähnlich sein <strong>und</strong> sollten weisen somit zum Teil<br />
terminale Mannose-Reste aufweisen (siehe 1.2.1.3). Mit Hilfe des Lektins ConcanavalinA<br />
ist es möglich, solche endständigen Mannosen spezifisch zu binden. Diese<br />
Eigenschaft wurde bereits genutzt, um in Western-Blots Lipoglycane nachzuweisen<br />
(siehe Abbildung 16). Dasselbe Prinzip wurde auf eine präparative Affinitäts-<br />
Chromatographie übertragen, um auf diese Weise durch ConA-gekoppelte Sepharose<br />
spezifisch terminal mannosylierte Arabinomannane aus dem Substanzgemisch zu<br />
isolieren (siehe 3.2.7.3). Eine Übersicht über die Aufreinigung der Arabinomannane<br />
gibt Abbildung 22.<br />
Abbildung 22: Übersicht über die Aufreinigung der Polysaccharide (siehe 2, Abbildung 18) aus<br />
SmO <strong>und</strong> SmT.<br />
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