Untersuchungen zur Struktur und biologischen Aktivität von ...

ERGEBNISSE
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Tabelle 8: 1 H-NMR-Daten des Arabinomannans aus SmT.
Die Messungen wurden bei 27°C in D 2 O bei 600 MHz durchgeführt (interner Standard Aceton 2,225
ppm). Zuordnungen der chemischen Verschiebungen erfolgten durch homonukleare 1 H, 1 H-COSY und
TOCSY sowie durch HMQC. Versalien A bis J kennzeichnen unterschiedliche Monosaccharid-Einheiten.
Die Zusätze –a bis –c unterscheiden identische Monosaccharid-Reste desselben Substitutionsmusters mit
anderer chemischer Verschiebung. n. b.: nicht bestimmt.
Zuckerrest
chemische Verschiebung (ppm)
H-1 H-2 H-3 H-4 H-5/H-5’ H-6/H-6’
C-1 C-2 C-3 C-4 C-5 C-6
A 5,259 4,189 4,099 4,041 n.b. -
2-α-Araf 105,4 87,0 n.b. n.b. n.b. -
B 5,186 4,189 4,107 4,107 3,735/3,871 -
2-α-Araf 105,6 87,0 75,0 83,0 61,0 -
C 5,173 4,146 n.b. n.b. n.b. -
α-Araf 107,0 76,0-80,9 n.b. n.b. n.b. -
D 5,160 4,029 3,967 n.b. n.b. n.b.
2-α-Manp 98,2 76,7 70,4 n.b. n.b. n.b.
E 5,153 4,157 n.b. n.b. n.b. n.b.
2-α-Manp 101,3 76,0 n.b. n.b. n.b. n.b.
F-a 5,137 4,034 3,966 3,822 n.b. 3,763/3,906
2,6-α-Manp 98,1 78,7 70,3 66,4 n.b. 66,6
F-b 5,132 4,034 3,966 3,822 n.b. 3,763/3,906
2,6-α-Manp 98,1 78,6 70,3 66,4 n.b. 66,6
F-c 5,123 4,042 3,933 3,815 3,815 4,000/3,705
2,6-α-Manp 98,1 78,7 70,5 66,5 71,0 65,6
G 5,123 4,300 4,100 n.b. n.b. -
3-α-Araf 107,4 79,0 82,3 n.b. n.b. -
H-a 5,098 4,139 4,027 4,217 3,904/3,810 -
5-α-Araf 107,4 80,9 78,6 82,2 66,7 -
H-b 5,089 4,139 4,038 4,210 3,896/3,810 -
5-α-Araf 107,4 80,9 76,6 82,3 66,7 -
I-a 5,048 4,080 3,820 3,682 3,767 3,898/3,760
t-α-Manp 102,2 70,0 70,5 66,7 73,2 61,0
I-b 5,031 4,075 3,851 3,659 3,764 3,899/3,764
t-α-Manp 102,2 70,0 70,5 66,4 73,3 61,0
J 4,921 4,004 3,816 n.b. n.b. 4,036/n.b
6-α-Manp 99,6 69,9 70,5 n.b. n.b. 65,5
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