Untersuchungen zur Struktur und biologischen Aktivität von ...
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ERGEBNISSE<br />
______________________________________________________________________<br />
Tabelle 4: Übersicht über die identifizierten partiell methylierten Alditolacetate nach<br />
Methylierungsanalyse der Fraktion A-Polysaccharide aus SmT <strong>und</strong> SmO.<br />
Die Identifizierung der Pentosen als Arabinose-Reste ergibt sich aufgr<strong>und</strong> der Ergebnisse der Neutralzuckerbestimmung.<br />
Die Derivate sind nicht nach ihren Retentionszeiten geordnet. Die Quantifizierung<br />
erfolgte ohne Berücksichtigung <strong>von</strong> Response-Faktoren.<br />
Komponente<br />
methylierte Alditolacetate<br />
Zuckerrest<br />
SmT SmO<br />
[mol%]<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
1,4-Di-O-acetyl-2,3,5-tri-<br />
O-methyl-[ 2 H]-pentitol<br />
1,2,4-Tri-O-acetyl-3,5-di-<br />
O-methyl-[ 2 H]-pentitol<br />
1,4,5-Tri-O-acetyl-2,3-di-<br />
O-methyl-[ 2 H]-pentitol<br />
1,4,5-Tri-O-acetyl-2,3-di-<br />
O-methyl-[ 2 H]-pentitol<br />
1,3,4,5-Tetra-O-acetyl-2-Omethyl-[<br />
2 H]-pentitol<br />
terminale Arabinofuranose 5,6 3,9<br />
2-subst. Arabinofuranose 3,9 2,7<br />
5-subst. Arabinofuranose<br />
(4-subst. Arabinopyranose) 3 6,1 7,4<br />
5-subst. Pentofuranose<br />
(4-subst. Pentopyranose) 3 2 -----<br />
3,5-disubst. Arabinofuranose<br />
(3,4-disubst. Arabinopyranose) 3 9 8,9<br />
6<br />
7<br />
1,5-Di-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-<br />
O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
1,5-Di-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-<br />
O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
terminale Hexopyranose 5<br />
terminale Hexopyranose 4,8<br />
10,9 4<br />
8<br />
9<br />
10<br />
11<br />
12<br />
13<br />
1,4,5-Tri-O-acetyl-2,3,6-tri-<br />
O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
1,4,5-Tri-O-acetyl-2,3,6-tri-<br />
O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
1,3,5-Tri-O-acetyl-2,4,6-tri-<br />
O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
1,5,6-Tri-O-acetyl-2,3,4-tri-<br />
O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
1,3,4,5-Tetra-O-acetyl-2,6-<br />
di-O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
1,4,5,6-Tetra-O-acetyl-2,3-<br />
di-O-methyl-[ 2 H]-hexitol<br />
4-subst. Hexopyranose<br />
(5-subst. Hexofuranose) 5 8,6 20<br />
4-subst. Hexopyranose<br />
(5-subst. Hexofuranose) 5 27 30,9<br />
3-subst. Hexopyranose 6,7 2,1<br />
6-subst. Hexopyranose 11,8 3,9<br />
3,4-disubst. Hexopyranose/<br />
(3,5-disubst. Hexofuranose) 5 4,8 6,5<br />
4,6-disubst. Hexopyranose/<br />
(5,6-disubst. Hexofuranose) 5 ----- 1,1<br />
3 Aufgr<strong>und</strong> der Ergebnisse der NMR-Spektroskopie können Arabinose-Reste in pyranosidischer Ringform<br />
ausgeschlossen werden.<br />
4 Durch unvollständige Trennung war die Integration der einzelnen terminalen Hexopyranosen nicht<br />
möglich.<br />
5 Aufgr<strong>und</strong> der Ergebnisse der NMR-Spektroskopie können Mannose-Reste in furanosidischer Ringform<br />
ausgeschlossen werden.<br />
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