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Untersuchungen zur Struktur und biologischen Aktivität von ...

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ERGEBNISSE<br />

______________________________________________________________________<br />

Abbildung 52: Anteile viabler <strong>und</strong> apoptotischer humaner Monozyten nach Stimulation mit<br />

Fraktion A <strong>und</strong> B aus SmO <strong>und</strong> SmT.<br />

Jeweils 2 x 10 5 Monozyten ml -1 wurden mit 10 µg ml -1 der Polysaccharide für 48 h bei 37°/5%CO 2<br />

stimuliert. Als Negativ-Kontrollen dienten Zellen, die mit Lipopolysaccharid (LPS) aus Salmonella<br />

enterica sv. Friedenau Stamm H909 (10 ng ml -1 ) bzw. mit Caspase-Substrat (25 µl C3/7-Substrat,<br />

PROMEGA) kokultiviert wurden. Zur Messung der spontanen Apoptose wurden unstimulierte Zellen<br />

verwendet. Als Positiv-Kontrolle wurde Staurosporin (200 nM) aus Streptomyces staurosporeus<br />

eingesetzt. Gemessen wurde die Lichtstreuung der Zellen mittels eines präparativen FACS.<br />

In Tabelle 10 sind die Daten der gemessenen <strong>biologischen</strong> <strong>Aktivität</strong>en zusammengefasst.<br />

Auffällig ist, dass die Lipoglykan-Gemische (Fraktion A) eine verstärkte <strong>und</strong><br />

die Arabinomannane (Fraktion B) eine nur sehr geringe Zytokin-Produktion<br />

(insbesondere TNF-α <strong>und</strong> IL-10) induzieren. Der strukturelle Unterschied zwischen<br />

diesen Substanzen liegt in dem Lipidanteil. Die Lipoglykan-Gemische besitzen einen<br />

Lipidanteil <strong>und</strong> verursachen Zytokin-Produktion. Die Arabinomannane besitzen keinen<br />

Lipidanteil <strong>und</strong> induzieren eine nur geringe Zytokin-Produktion.<br />

Hinsichtlich immunmodulatorischer Eigenschaften, d. h. der Induktion <strong>von</strong> Zytotoxizität,<br />

konnte dieser strukturelle Unterschied nicht festgestellt werden.<br />

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