Down-Syndrom und Homosexualität - Deutsches Down-Syndrom ...

Zukunftsmusik oder bald Realität –
Ein Medikament soll Hirnfunktionen verbessern
Ein weiterer Sprecher beim Kongress
„Bright beginnings for children with
Down syndrome“, Prof. Dr. William C.
Mobley, hat den Lehrstuhl für Neurologie
und Neurologische Wissenschaften
an der Stanford University, USA, inne.
Die dort tätigen Wissenschaftler haben
die Abnormalitäten der Hirnzell-Strukturen
bei Menschen mit Down-Syndrom
bereits genau bestimmen können. Diese
Abnormalitäten sind offenbar auch die
Verursacher der progressiven Hirnschäden,
die bei Down-Syndrom so typisch
sind.
Mittels Versuchstieren, genetisch veränderten
Mäusen, die als Modelle für
Down-Syndrom verwendet werden, versuchen
die Forscher nun, die einzelnen
Gene anzupeilen, die die Probleme auslösen.
Prof. Mobley erinnerte die Zuhörer
daran, dass jede Abweichung von
der Norm bei Menschen mit Down-Syndrom
auf das zusätzliche Chromosom
21 zurückzuführen ist, das wiederum
225 Gene beherbergt.
Bis Menschen mit Down-Syndrom
das Alter von 40 Jahren erreichen,
manchmal auch schon davor, zeigen
sich oftmals bereits Anzeichen von Alzheimer.
Welcher Art sind die Zusammenhänge
zwischen Down-Syndrom
und Alzheimer?
Eine in großem Ausmaß betroffene
Hirnregion ist der so genannte „Hippocampus“,
wo Informationen verschiedener
sensorischer Systeme zusammenfließen
und Erinnerungen generiert
werden, während die Gedächtnisinhalte
an verschiedenen anderen Stellen in
der Großhirnrinde gespeichert werden.
Der Hippocampus spielt eine zentrale
Rolle für Lernen und Gedächtnis. Prof.
Mobley und sein Team haben durch diese
genetisch veränderten „Down-Syndrom-Mäuse“
herausgefunden, dass die
Synapsen und Dendriten, also die Nervenzellstrukturen,
die die Signalübermittlung
zwischen den Hirnzellen er-
möglichen, abnormal geformt sind und
somit die Informationsverarbeitung in
den Hirnzellen erschweren.
In letzter Zeit ist vor allem das APP-
Gen (Amyloid Vorläufer Protein) in das
Zentrum des Interesses gerückt, da es
bei Down-Syndrom durch das überzählige
Chromosom 21 33 % häufiger vorhanden
ist und offenbar zu den für die
Alzheimer-Krankheit typischen Ablagerungen
von Plaques und neurofibrillären
Bündeln und schließlich zu den
berüchtigten Hirnleistungsstörungen
führt.
Es gelang in Experimenten, an den
Mäusen durch Blockieren des jeweils
überzähligen APP-Gens den Transport
von NGF (Nervenwachstumsfaktoren)
vom Hippocampus zu den cholinergischen
Hirnzellen, die für Gedächtnis
und Lernen zuständig sind, wieder herzustellen.
Gegenwärtig arbeitet das Team an
der Entwicklung einer medikamentösen
Therapie zur Blockierung des APP-Gens
und hat klinische Studien am Menschen
ins Auge gefasst.
Theoretisch, so Prof. Mobley, könnte
ein solches Medikament zu irgendeiner
beliebigen Zeit im Leben eines Menschen
mit Down-Syndrom verabreicht
werden, um die Hirnfunktionen zu verbessern.
Potenzielle Behandlungsmöglichkeiten,
die aus diesen Studien resultieren,
könnten bereits in der näheren
Zukunft realisiert werden. Die Forscher
versprechen sich durch diese Therapie,
den Menschen mit Down-Syndrom zu
ermöglichen, ein unabhängigeres Leben
zu führen, einer regulären Arbeit nachzugehen,
eine eigene Wohnung zu haben
und wie alle anderen auch Steuern
bezahlen zu „dürfen“.
An diesem Punkt hätte man in der
Zuhörerschaft eine Nadel fallen hören
können, da sich viele der Anwesenden
plötzlich über die großen Fortschritte in
der Forschung bewusst wurden, die für
MEDIZIN
Berichte über eine realistische Möglichkeit, durch Medikamente Einfluss zu nehmen
auf die kognitive Entwicklung von Menschen mit Down-Syndrom, tauchen immer
häufiger in der wissenschaftlichen Literatur auf. Auch an der Stanford University in
den USA wird auf diesem Gebiet geforscht.
das Leben unsere Kinder möglicherweise
einschneidende Folgen haben werden.
Weitere Informationen unter:
http://mobleylab.stanford.edu/
Quelle: Mary Schultz, Online-
Kongressbericht
Herr Richard Müller (Zürich) hat
diese beiden Texte für Aktuell 21, die
Zeitschrift der edsa Schweiz,
übersetzt und sie ebenfalls Leben mit
Down-Syndrom zur Verfügung gestellt.
TNI-
Internetforum
Herr Richard Müller schickt uns auch
folgende Mitteilung, die wir gern an
unsere Leser, die sich für das Thema
TNI interessieren, weitergeben.
Kürzlich wurde von ihm ein deutschsprachiges
Internetforum für Eltern
eröffnet, die die Stoffwechseltherapie
TNI für ihre Kinder mit Down-Syndrom
anwenden oder sich über das
Thema informieren möchten.
Die Adresse lautet:
de.groups.yahoo.com/group/TNI_DS
Dr. Gelb, ein deutscher Kinderarzt,
selber auch Vater eines Sohnes mit
Down-Syndrom, macht in diesem Forum
als wissenschaftlicher/medizinischer
Berater mit.
Die Website seiner Praxis:
www.kinderarzt.bretten.de
Leben mit Down-Syndrom Nr. 53, Sept. 2006 13