Down-Syndrom und Homosexualität - Deutsches Down-Syndrom ...

ETHIK
aber auch selbst mit dem Thema noch
einmal in allen Einzelheiten zu befassen,
begann die Phase der Aufarbeitung.
„Aller Schmerz und Trauer mussten
durchlitten werden.“ Marianne schrieb
ihre Erfahrungen in einem Buch nieder.
Sie will mit ihrem Buch „Lysander“
Frauen in ähnlicher Lage helfen. Das
Tagebuch soll alle Facetten der Tragödie
aufzeigen, die eigenen Beweggründe
weder schönen noch die Gedanken verschweigen.
Mit dem Wissen, das Marianne
heute hat, würde sie einen solchen
Schritt nie wieder machen. „Gerade das,
was man doch zusammenhalten wollte,
wird im Nachhinein zerstört.
Dieses Buch soll andere warnen,
sich vorher über die möglichen Folgen
zu informieren und auch die unbequemere
Lösung zu bedenken, ist sich Marianne
sicher. Für sich selbst weiß sie,
dass Gott ihr verziehen hat, und sie wird
sich dafür einsetzen, dass man nicht
leichtfertig eine Entscheidung über ein
Leben – ob behindert oder nicht – tref-
Lysander – Grenzerfahrung einer
Mutter
Autorin: Marianne Neeb
Verlag: Books on demand, 2006
ISBN 3-8334-5230-7
Preis: 11 Euro
(Der Erlös geht an die Stiftung „Menschen
für Menschen“ von Karl-Heinz
Böhm.)
46 Leben mit Down-Syndrom Nr. 53, Sept. 2006
fen darf. „Ich habe geschafft, was ich
mir geschworen habe: das Buch ,Lysander’
bis zum offiziellen Geburtstagstermin
meines Kindes, dem 23. Juni herauszubringen“,
sagt sie stolz.
Sie hat mit allen Frauenärzten gesprochen,
mit dem Krankenhauspersonal,
mit ihren „Beratern“, um dieses
authentische Buch zu schreiben. „Ich
habe es meinem Sohn, Lysander, und
Gott versprochen. Ich weiß, dass er mir
verziehen hat.“ Das Leben heute – ohne
ihn – ist anders. Lysander aber lebt in
ihrem Herzen weiter und begleitet Marianne
jeden Tag auf ihrem Weg mit guter
Musik und außergewöhnlichen Begegnungen.
Das gibt ihr Kraft und Hilfe,
sagt sie. Auch ohne die Kraft, die sie aus
ihrem Glauben zieht, wäre es kaum
möglich gewesen, das Buch in so kurzer
Zeit zu schreiben. Doch sie ist sich sicher:
„Die Narbe aber bleibt. Niemand
kann den Schmerz einer Mutter teilen,
das eigene Kind im Mutterleib getötet zu
haben.“
Frau Neeb schildert die Erfahrungen
mit ihrer Schwangerschaft im Alter von
43 Jahren, mit der pränataldiagnostischen
Diagnose des Down-Syndroms ihres
ungeborenen Sohnes und die folgenden
Tage der Hilf- und Ratlosigkeit.
Die Abtreibung erfolgte am 2. Februar
2006. Die zweite Hälfte des Buches
schildert die Auseinandersetzungen mit
dieser Entscheidung.
Sehr einschneidend sind all die
durchlebten Emotionen. Die Verzweiflung
und die Ratlosigkeit nach der Diagnose
veranlassen die Autorin, viele
Menschen ihres Umfeldes zu informieren,
in der Hoffnung, von ihnen die Lösung
ihres „Problems“ zu erfahren. Sehr
viele raten ihr von der Fortsetzung der
Schwangerschaft ab. Die wenigen, die
sie auf Beratungsstellen, den Besuch einer
Down-Syndrom-Selbsthilfegruppe
und die Beibehaltung der Schwangerschaft
hinweisen, scheint sie zu überhören.
Gleich nach dem Abbruch beginnt
der nächste emotionale Ausnahmezustand.
Ihr wird bewusst, dass sie ihr
Kind umgebracht hat. Der Alltag ist
kaum noch lebbar. Psychologische Begleitung
wird erforderlich. Ihr wird klar,
dass sie mit der aktuellen Bewusstseins-
Die Autorin dieses Artikels, Brigitte Sommer,
hier zusammen mit ihrer Tochter Fiona,
wohnt in unmittelbarer Nähe der Familie
Neeb. Leider haben sie sich nicht gekannt.
Ein Gedanke lässt mich nicht los. Wäre schulische
Integration Normalität, hätten die beiden
Söhne der Familie Neeb Fiona gekannt
und die beiden Familien sich durch schulische
Aktivitäten wahrscheinlich auch. Vielleicht
wäre dann die Entscheidung von Frau Neeb
anders ausgefallen?
ebene einem Abbruch nicht zugestimmt
hätte.
Vehement, intensiv und emotional
gibt Frau Neeb die Quintessenz ihrer Erfahrungen
weiter und bezieht eine klare
Position. Sie scheut nicht davor
zurück, ihr Erleben, ihre Gedanken und
Gefühle, die zum Abbruch führten, sowie
die Schuldgefühle, die Scham und
Verzweiflung nach der Abtreibung offen
zu schildern. Alles dient dazu, Menschen
vor solch einem Schritt zu warnen.
Drei Nachsätze sowie Bilder und
handgeschriebene Briefe an Lysander
ergänzen das Buch.
Leider wird in diesem Buch der antiquierte
Ausdruck Mongolismus/mongoloid
(statt Down-Syndrom oder Trisomie
21) sowohl von Menschen ihres
Umfeldes wie auch von der Autorin immer
wieder benutzt.
Auch wenn der Leser nicht jeder
Aussage der Autorin zustimmen mag,
so gibt es keine Gruppe von Lesern, für
die dieses Buch nicht empfehlenswert
wäre.
Dorothea Wolf-Stiegemeyer
www.muetter.besondere-kinder.de