Down-Syndrom und Homosexualität - Deutsches Down-Syndrom ...

Spazieren muss sein! Auch wenn Hermine nicht
immer Lust hat. Aber mit den Spazierstöcken
und wenn zum Wandern gesungen wird, geht
es flott voran.
men. Eigentlich beneidenswert, wie sich
Hermine auch ihr Leben zurechtträumt.
Das Zusammenleben hat viel
Kraft gekostet
In den über 50 Jahren ist mir klar geworden,
dass uns unsere, „besonderen“
Kinder viel Kraft kosten. Und das Zusammenleben
mit ihnen wird, wenn sie
älter werden, nicht unbedingt leichter.
Viele gute Erlebnisse bereiten einem
aber auch im Alter noch Freude.
Ich bin glücklich darüber, dass ich
auch erfahren durfte, wie es sich mit einem
„normalen“ Kind lebt. Hermines
Schwester Claudia wohnt mit ihrem
Mann seit einigen Jahren in Chemnitz
und ist heute Professorin an der Technischen
Universität. Sie hat in den 48
Jahren ihres Lebens Liebe, aber wenig
Unterstützung gebraucht. Sie wird Hermines
amtliche Betreuung übernehmen,
wenn es mich nicht mehr gibt. Das ist
ein sehr beruhigender Gedanke.
Das ist das Leben mit Hermine gestern
und heute. Es wird in jeder Familie
und mit jedem Behinderten anders sein.
Christine Fraas
Peter
Peter wurde am 19. November 1969 geboren.
Die ärztliche Prognose lautete:
Idiotie, kein Saugreflex, er würde weder
einmal Vater noch Mutter erkennen
können und hätte eine Lebensdauer von
etwa zwölf Jahren.
Peter hatte einen ungeheuren Lebenswillen.
Er entwickelte sich trotz seiner
Handicaps und häufigen Erkrankungen
gut. Sein Sozialverhalten war
stets positiv. Die Schule für geistig Behinderte
durchlief er für die damalige
Zeit und in Hinblick auf die schockierende
Lebensprognose mit guten Ergebnissen.
Die große Enttäuschung kam mit der
Aufnahme in die Werkstatt für Behinderte.
Rehabilitative Fördermaßnahmen
fanden nicht statt. Eine hochgradige
Kurzsichtigkeit und Bewegungseinschränkungen
ließen immer nur eine
Beschäftigung in der schwächsten Arbeitsgruppe
zu. Inzwischen sind 15 Jahre
bei monotoner Arbeit (wenn überhaupt
welche vorhanden ist), ohne Fördern
oder Fordern und mit Mangel an
Bewegung vergangen.
Eine Verbesserung seines Arbeitsplatzes
ist nicht zu realisieren. Peter erkennt
seine aussichtslose Situation und
dementsprechend ist sein psychischer
Zustand.
Inge Pawlik
ERWACHSENE
Wiedersehen nach
14 Jahren
Um einige Fotos für die neue Broschüre
Menschen mit Down-Syndrom
werden älter zu machen, besuchte
ich u.a. die Regens-Wagner-Einrichtung
in Absberg. Da traf ich völlig unerwartet
auf Herrn Peter Peppel, den wir
vor 14 Jahren in unserem Film „So wie
du bist“ zeigten – damals arbeitete er
noch im Schuhgeschäft seines Bruders.
Heute lebt Peter Peppel in einer
Wohngruppe auf einem Bio-Bauernhof,
die zu der Einrichtung gehört. Dort arbeitet
er jedoch nicht, er zieht die Arbeit
in der Werkstatt vor. Heute, 53-jährig
geht es ihm gesundheitlich gut und wie
er selbst erzählte, fühlt er sich wohl und
ist mit seinem Leben zufrieden.
Leben mit Down-Syndrom Nr. 53, Sept. 2006 39