Down-Syndrom und Homosexualität - Deutsches Down-Syndrom ...

Abschiedsbrief an
Raphael
Am letzten Mittwoch bist du sanft
entschlafen und friedlich von uns
gegangen. Du, unser Sohn, der viereinhalb
Jahre bei uns war. Du wurdest als
Down-Kind geboren. Du hast dir diese
Einschränkung bewusst ausgesucht,
denn das was andere als eine Behinderung
ansahen, war deine Stärke. Du
hast Liebe, Hoffnung, Freude und Zufriedenheit
in dir gehabt und diese auch
an andere weitergegeben.
Schon deine Geburt war ein medizinisches
Wunder und bereits mit deiner
Geburt verändertest du bei vielen Menschen
deren Denkweise.
Obwohl du noch nicht sprechen
konntest, hast du mit deinem strahlenden
offenen Lachen und deinen leuchtenden
Augen jedes Herz im Sturm erobert
und die, die du so nicht erreichen
konntest, nahmst du einfach in deine
kleinen Arme.
Niemand konnte sich dieser Liebe,
Freude und Herzlichkeit entziehen. So
hast du, ohne dass du sprechen konntest,
in deinem kurzen Leben Hunderten
von Menschen Freude, Hoffnung und
Liebe geschenkt. Dies war deine göttliche
Aufgabe und du hast sie in so kurzer
Zeit vollständig erfüllt.
Uns hast du viereinhalb wundervolle
Jahre geschenkt. Auch in uns hast du
viel bewirkt. Du hast uns gezeigt, was im
Leben wichtig ist. Liebe, Freude, Mitgefühl
und Mut zur Wahrheit und zu akzeptieren,
dass alles, was geschieht, seine
göttliche Richtigkeit hat.
Du warst für uns und viele andere
der Sonnenschein, und ein Engel von
Gott gesandt. Wir danken dir für diese
schöne Zeit und für die vielen Dinge, die
wir als deine Eltern von dir lernen durften.
Natürlich schmerzt es uns, dein Lachen
nicht mehr zu hören oder von dir
nun nicht mehr in den Arm genommen
zu werden; doch unser Schmerz und unsere
Trauer weichen einem großen
Glück und einer tiefen Liebe und Zufriedenheit.
Denn stärker als jeder Tod und
jede Trauer ist immer die Liebe.
Wir wissen, dass es dir jetzt gut geht;
dass du im Paradies bist und die höchste
Stufe des Glücks und der Liebe erreicht
hast.
Wir danken dir, dass du uns als deine
Eltern ausgesucht hast. Es erfüllt uns
mit Stolz, dass wir ein solches Engelwesen
hier auf der Erde begleiten durften.
Wir freuen uns sehr darauf, dich
wieder zu sehen, wenn auch unsere Zeit
hier auf Erden beendet ist und wir ebenfalls
unseren Platz im Himmelreich einnehmen,
denn wir wissen, dass Gott uns
führt und dass alles in diesem Leben seine
Richtigkeit hat, denn nur Gott kennt
den ganzen göttlichen Plan.
In Liebe und Dankbarkeit
deine Eltern
Barbara und Siegfried Vogelsang
Letztes Jahr am 23. Juli ist Karolin
drei Wochen nach ihrer Herzoperation
gestorben.
Bald gibt es wieder einen Down-Syndrom-Kongress
und es stand die Entscheidung
an, hinzugehen oder nicht.
Bisher waren die Kongresse immer ein
Erlebnis, eine wirkliche Bereicherung.
Es schien absurd, diesmal nicht hingehen
zu wollen, also meldete ich mich an.
Je näher der Termin rückte, umso
mehr denke ich aber: Was soll ich dort?
Gleichzeitig kommt mir der Gedanke,
dass wir sicher nicht alleine dastehen.
Es gibt sicher einige andere, deren Kind
mit Down-Syndrom gestorben ist oder
die die Diagnose nicht operabler Organfehler
und als Folge eine extrem niedrige
Lebenserwartung ihres Kindes erhalten
haben.
Mein Gedanke war, ob nicht auch
solchen Eltern auf einem Down-Syn-
ERFAHRUNGSBERICHT
Forum für Eltern, die ihr Kind mit
Down-Syndrom verloren haben
Folgendes Anliegen einer Mutter, deren Tochter mit
Down-Syndrom siebenjährig starb, möchte ich gern
weitergeben. Ihr Brief erreichte uns kurz vor der Down-
Syndrom-Fachtagung in Augsburg 2005.
Vielleicht ein Denkanstoß für diejenigen, die für die
Organisation von Seminaren und Kongressen rund um
Down-Syndrom zuständig sind.
drom-Kongress Möglichkeit zum Austausch
oder zum Gespräch mit Fachleuten
gegeben werden sollte?
Natürlich gibt es auch Elternvereinigungen
für Eltern, deren Kinder gestorben
sind. Doch so schnell kann ich nicht
„wechseln“. Die Dinge, für die wir uns
so lange eingesetzt haben, sind uns auch
jetzt noch wichtig, innerhalb der Gruppe
Eltern mit einem Kind mit Down-
Syndrom bleiben zu können.
Vielleicht klingt das alles verwirrend,
doch es war mir wichtig, diese Gedanken
weiterzugeben.
Brigitte Hesbacher
Leben mit Down-Syndrom Nr. 53, Sept. 2006 59