Down-Syndrom und Homosexualität - Deutsches Down-Syndrom ...

Eine starke Entscheidung
Wird das Kind gesund sein? Fast alle werdenden Eltern
wollen diese Frage vor der Geburt mithilfe medizinischer
Tests klären. Doch was, wenn die Antwort negativ ausfällt?
Wenn eine Mutter heute ein Kind
mit einem Down-Syndrom zur
Welt bringt, muss sie sich rechtfertigen:
Hast du denn keine Tests machen lassen?
Hast du nichts gewusst? Die Umwelt
geht stillschweigend davon aus,
dass alle Eltern alle medizinischen Testverfahren
in Anspruch nehmen, um eine
Risikoschwangerschaft oder gar ein
behindertes Kind zu verhindern. Angesichts
dieser Erwartung entscheiden
sich denn auch viele gegen ihr Kind,
wenn genetische Tests oder die Fruchtwasseruntersuchung
eine Behinderung
erkennen lassen. Über 90 Prozent der
Eltern brechen die Schwangerschaft ab,
wenn sie die Diagnose≥„Down-Syndrom“
erhalten.
Doch es gibt werdende Mütter, die
sich den gesellschaftlichen Erwartungen
widersetzen und ihr behindertes Kind
zur Welt bringen wollen. Was sind das
für Frauen? In einer Interviewstudie mit
zehn betroffenen Frauen im Alter zwischen
29 und 44 Jahren ging die Heidelberger
Wissenschaftlerin Marion
Baldus diesen Fragen nach. Etwa 23
Monate nach der Geburt des behinderten
Kindes befragte sie die Mütter nach
ihren Erfahrungen und Motiven. Die
wichtigsten Ergebnisse:
Den Moment, als sie die Diagnose
Trisomie 21 erhielten, schildern alle
Mütter als traumatisches Schockerlebnis.
Sie fühlten sich plötzlich ihrem Ungeborenen
entfremdet und erlebten
auch eine emotionale Distanz zu anderen
Schwangeren.
Die behandelnden Ärzte und Ärztinnen
gingen wie selbstverständlich davon
aus, dass die Schwangerschaft beendet
werden solle. Oftmals boten sie
direkt im Anschluss an die Diagnose
entsprechende ≥„Lösungen“ an. Nur der
Hälfte der Frauen wurde nach der Diagnose
eine psychologische oder psychosoziale
Beratung empfohlen.
Auch das familiäre Umfeld reagierte
unmissverständlich: Eltern und Schwie-
gereltern lehnten ein behindertes Kind
ab und rieten zur Abtreibung. Der Stress
und die Belastung der Betroffenen wurden
durch die negativen Reaktionen der
Herkunftsfamilien noch verstärkt.
Trotz dieser schwierigen Situation
fanden die werdenden Mütter die Kraft,
sich für ihr behindertes Kind zu entscheiden.
Sie informierten sich über die
Behinderung des Kindes, führten Gespräche
mit Betroffenen und Experten
und vergewisserten sich auf diese Weise
über die Richtigkeit ihrer Entscheidung.
Wie Marion Baldus feststellte,
spielte der Partner dabei nicht in allen
Fällen eine wichtige Rolle. „Die Hälfte
der Frauen hat die Entscheidung für das
Kind als ihre ureigene Entscheidung bezeichnet.“
Was den Frauen half, waren
ein grundlegender Optimismus, der
Glaube an die eigene Selbstwirksamkeit
und die Erinnerung an früher erfolgreich
bewältigte Lebensereignisse. Religion
nannten zwei der zehn Frauen als
Quelle ihrer Kraft.
Auch die bereits vorhandene Vertrautheit
mit Behinderung erleichterte
die Entscheidung: Drei der zehn Frauen
waren mit einem behinderten Familienmitglied
aufgewachsen. Zwei Mütter
hatten während Studium und Ausbildung
Kontakt mit behinderten Menschen
gehabt. Und in drei weiteren Fällen
gab es Familienangehörige, die beruflich
mit Behinderten zu tun hatten.
Behinderung war für acht der befragten
Frauen also nichts Fremdes oder Angst
Machendes.
Quelle:
Dieser Text erschien in Psychologie Heute,
Heft 8, August 2006.
Wir danken der Redaktion für die
Genehmigung, den Artikel in
Leben mit Down-Syndrom zu veröffentlichen.
ETHIK
Von der Diagnose zur Entscheidung
Autorin: Marion Baldus
Verlag: Klinkhardt 2006
ISBN 3-7815-1454-4
Preis: 29,80 Euro
Aus dem Klappentext:
Aus der Subjektperspektive von zehn
Frauen analysiert die vorliegende Studie
die durch die Diagnose ausgelösten psychodynamischen
Prozesse und gesellschaftlichen
Zugzwänge. Auf der Basis
von Fallrekonstruktionen und fallübergreifenden
Analysen werden konkrete
Problemlagen der Betroffenen sichtbar
und Kettenreaktionen im medizinischen,
familiären und sozialen Umfeld
aufgezeigt.
Mit der Analyse von Entscheidungsverläufen
gegen den Selektionskonsens
erschließt die Studie neue Sichtweisen
auf diesen einseitig geführten Diskurs.
Biographische Hintergründe der Frauen
und ihre personalen und sozialen Ressourcen
werden identifiziert und als Anhaltspunkte
für eine professionelle Begleitung
verstanden. Abgeleitet aus den
Erfahrungen und Deutungsperspektiven
der Betroffenen wird ein Modell der Beratung
nach einer pränatalen Diagnose
entworfen. Damit ist das Buch nicht nur
für Professionelle aus Sonderpädagogik
und Medizin, sondern auch aus Beratung
und Therapie von Interesse.
Marion Baldus ist Diplom-Pädagogin
und Integrative Gestalttherapeutin.
Sie arbeitet in freier Praxis in
Heidelberg und ist Dozentin für die
Themen Gesundheit, Familienplanung
und Prävention.
Leben mit Down-Syndrom Nr. 53, Sept. 2006 47