Down-Syndrom und Homosexualität - Deutsches Down-Syndrom ...

ETHIK
Spätabtreibung – Eine grauenvolle Realität
Grenzerfahrung einer Mutter
Brigitte Sommer
„Niemand kann den Schmerz einer Mutter
teilen, das eigene Kind im Mutterleib
getötet zu haben“... dieser erschütternde
Satz geht mir nicht mehr aus dem
Kopf, als ich auf dem Weg zu Marianne
Neeb bin, einer Frau, die ganz in meiner
Nähe wohnt, die ich merkwürdigerweise
aber nie kennengelernt habe und
über die ich eine Geschichte schreiben
soll. Als ich mit ihr telefoniert habe, um
einen Fototermin auszumachen, hat sie
diesen Satz zu mir gesagt.
Doch, ich kann ihren Schmerz nachvollziehen
und ich verurteile ihr Verhalten
nicht. Vor neun Jahren hätte ich an
ihrer Stelle sein können: Da war gerade
meine Tochter geboren. Sie hat das
Down-Syndrom. Ich hatte mich damals
ganz bewusst gegen eine Fruchtwasseruntersuchung
entschieden, weil ich es
nicht übers Herz gebracht hätte, ein
Kind abzutreiben, dessen Bewegungen
ich bereits im Bauch spüren konnte.
Außerdem ging ich auch davon aus,
„das“ passiert dir nicht ... das passiert
nur anderen ... Doch „es passierte“ mir!
In den ersten vier Wochen nach der
Diagnose war ich völlig außer mir und
wollte mein Kind nicht annehmen.
Ringsum nur betroffene Gesichter. Unmögliche
Worte fanden den Weg aus
meinem Mund, die selbst die Mitglieder
einer Down-Syndrom-Selbsthilfegruppe
erschütterten. Doch im Gegensatz zu
Marianne bekam ich die richtige Hilfe:
seitens meiner Tante Elfriede. Sie war
als einzige unerschütterlich begeistert
von meiner Tochter Fiona und erkannte
meinen seelischen Ausnahmezustand:
„Brigitte, du bist nicht du selbst“,
höre ich sie auf dem Weg zu Marianne
wieder ihre Worte, „ich bin mir sicher,
du wirst dein Kind behalten und ich
werde dir helfen.“
Und sie hatte Recht: Ich liebe meine
Tochter Fiona über alles. Die Dankbarkeit
meiner Tante gegenüber ist nicht in
Worte zu fassen.
Marianne Neeb hatte dieses Glück
leider nicht. Sie hatte keine „Elfriede“,
die erkannt hat, dass man kurz nach ei-
44 Leben mit Down-Syndrom Nr. 53, Sept. 2006
ner solchen Diagnose zu keiner weit reichenden
Entscheidung in der Lage ist.
Im Alter von 43 Jahren wurde Marianne
Neeb schwanger. „Zwar ungeplant,
aber dennoch freuten ich, mein Mann
Thomas und unsere beiden Söhne (neun
und elf Jahre) sich über den Nachzügler“,
erzählt sie. Lysander sollte er
heißen.
Ein Frauenarzt registrierte Unregelmäßigkeiten
und drängte, bedingt durch
das altersmäßig erhöhte Risiko, ein behindertes
Kind zur Welt zu bringen, zu
einer Fruchtwasseruntersuchung. „Mit
großer Angst ließ ich in meiner 17.
Schwangerschaftswoche, Mitte Januar,
die Fruchtwasseruntersuchung über
mich ergehen. Die zweiwöchige Wartezeit
auf das Diagnoseergebnis, zwischen
Hoffen und Bangen, war nur sehr
schwer zu ertragen“, erklärt Marianne.
Eine Nachricht auf dem Anrufbeantworter
mit der Bitte um Rückruf bestätigte
die schlimmen Befürchtungen.
Schon beim Wählen schwang die Angst
mit und kurze Zeit später stand der Befund
„Trisomie 21“, Down-Syndrom –
ein behindertes Kind – fest. Die Hoffnung
auf ein gesundes Kind war in diesem
Moment wie eine Seifenblase geplatzt.
Die vorher schon angespannte Situation
entwickelte sich mit einem Mal
zu einer die ganze Familie betreffenden
Infobox:
Die Diagnose „Down-Syndrom“ gilt
als der klassische Grund für einen
Schwangerschaftsabbruch bzw. für
eine Spätabtreibung aus eugenischen
Gründen. Normalerweise gilt
durch den Paragrafen 218 eine Fristenlösung.
Doch im Zusatz erlaubt
der Paragraf 218a seit 1995 eine
Abtreibung und Tötung behinderter
Kinder bis zum Geburtstermin.
„Niemand kann den
Schmerz einer Mutter
teilen, das eigene Kind
im Mutterleib getötet
zu haben.“
Schicksalsfrage. „Warum wir?“ „Kann
man sich irren?“ „Was sollen wir jetzt
tun?“ In der Not fragten Marianne und
ihr Mann Thomas Freunde und Bekannte,
was sie an ihrer Stelle machen
würden. Fast alle rieten davon ab, sich
mit einem behinderten Kind ein Leben
lang zu belasten, die Folgen wären nicht
absehbar, niemand könne die Schwere
einer solchen Behinderung feststellen,
aber die Familie sollte mit dem
Schlimmsten rechnen. „Immer wieder
wurde darauf hingewiesen, dass mit einem
solchen Kind ein Leben immer am
gesellschaftlichen Rand verbunden sei,
die Familie würde ausgegrenzt, für die
anderen Mitglieder der Familie wäre
keine Zeit mehr vorhanden.
Aber ich spürte doch schon die Bewegungen
meines Kindes im Bauch. Es
gab aber auch Stimmen, die sagten:
„Kinder sind ein Geschenk Gottes, freut
euch darüber.“
Schließlich sahen Marianne und
Thomas keinen anderen Weg als den
Schritt des Schwangerschaftsabbruchs,
um die Familie zu retten. „Ein folgenschwerer
Irrtum“, erklärt Marianne.
„Eine Bekannte erzählte mir zur gleichen
Zeit von ihrem eigenen Schwangerschaftsabbruch
und von dem Anblick
ihres toten Kindes in einer Brechschale.
Ein Bild, das sie nie vergessen würde.
Doch ich war nicht mehr in der Lage,
klar zu denken.“
In der Klinik wurden Marianne und
ihr Mann Thomas, der sie bei dem
schweren Schritt begleiten wollte, auf
die Abteilung gebracht, die doch nor-