Down-Syndrom und Homosexualität - Deutsches Down-Syndrom ...

gegessen hat, ohne zu spucken. Danach
hat er ein Mini-Eis mit seinen Schwestern
zusammen genießen dürfen. Auffallend
war Jannis’ glückliche und zufriedene
Stimmung. Endlich war er dabei
und konnte auch das essen, was seine
Schwestern essen.
Zum Abendbrot hat er Gurkenscheiben
und Fleischwurst gegessen. Auf
Brot lässt er sich überhaupt nicht ein.
Jannis trinkt Milch und freut sich!
Der vierte Tag wurde harmonischer.
Jannis-Alexander benahm sich zum
Frühstück relativ ruhig und hat Milch zu
trinken bekommen. Die wollte er aber
nicht aus seinem Becher, sondern aus
der Lieblingstasse seiner Mama mit den
Mainzelmännchen. Auf einmal schaffte
es mein Sohn, allein aus einer riesigen
Tasse Milch zu trinken. Natürlich badete
er auch in Milch. Doch nichts hätte
diesen glücklichen Gesichtsausdruck
verdrängen können.
Zum Mittagessen gab es „Fingerfood“,
Kartoffel-Wedges und Würstchen.
Er hat angefangen, allein zu essen, aber
nur, bis wir uns darüber unterhalten haben,
wie gut diese Art von Essen für ihn
motorisch sei. Daraufhin flog wieder
das Essen samt Teller auf den Boden
und er streikte mal wieder. Damit haben
wir dann endgültig auch von Markus
Wilken bestätigt bekommen, dass Jannis-Alexander
ein komplettes Sprachverständnis
hat.
Zum Abendbrot hat er eine riesige
Birne allein in die Hand genommen und
gegessen.
Allmählich stellt Jannis fest, dass er
essen kann!
Am fünften Tag stand Jannis-Alexander
schon wesentlich zufriedener auf, überzeugt
von seinen Fähigkeiten, mit dem
neuen Essens-Stil klarzukommen.
Ich brachte meine kleine Tochter Jule
zum Kindergarten und sah beim Wiederkommen
ein Nutella-Marmeladen-
Monster. Jannis-Alexander und Markus
hatten sein Bein und seine Arme mit Nutella
bestrichen, gematscht, geschmiert
und Jannis hat angefangen, sein Bein
abzulecken.
Nur die unvermeidliche Wäsche in
Form einer chemischen Reinigung war
nach seiner Meinung überflüssig, aber
durchaus sinnvoll. Mittags wollte er wieder
nichts essen, er hat aber das Essen
durchaus interessiert betrachtet.
Nachmittags gab es Quark mit Himbeersoße,
den er natürlich allein und
mit Genuss gegessen hat.
Beim problemlosen Abendbrot – ohne
Markus – probierte Jannis-Alexander
wieder Gurken und Fleischwurst.
Jannis isst einen Apfel mit Wonne
Am sechsten und letzten Tag frühstückte
mein „großer“ Junge einen Apfel und
eine Banane mit Wonne. Er kaut vorbildlich,
verschätzt sich aber manchmal
noch bei der Größe der Stücke. Mit dieser
Art des Essens von Obst inklusive
der natürlichen Vitaminzufuhr ist mir
ein Stein von Herzen gefallen.
Therapie vorbei, aber Nachsorge ist
notwendig
An diesem Abend war dann die nervlich
anstrengende Therapie vorbei und Markus
reiste ab. Wir haben jetzt noch ein
FÖRDERUNG
halbes Jahr Nachsorge bei Markus Wilken
nach der Therapie.
Jannis-Alexander isst immer noch
nicht richtig und wir sind ständig am
Kämpfen und werden auch Markus Wilken
nochmals kontaktieren, weil Jannis
relativ dünn geworden ist und sehr wenig
probiert und zu sich nimmt.
Wermutstropfen
Den einziger Wermutstropfen stellt die
Deutsche Angestellten Krankenkasse
dar. Dem Widerspruch konnte in der
Hauptstelle in Hamburg nicht abgeholfen
werden und so wurde die Sache an
den Widerspruchsausschuss weitergeleitet,
in dem Versicherte der DAK sitzen.
Nach einer Woche, so um den 8. Juni
2006, kam die Mitteilung, dass es
weitergeleitet und in den nächsten Monaten
entschieden werde.
Wir wollten die eingeholten Atteste
und Beurteilungen sämtlicher Therapeuten
bei der DAK für den Widerspruchsausschuss
sowie ein Statement
von Markus Wilken einreichen und haben
das auch mitgeteilt, hatten aber keine
Möglichkeit dazu, weil der Ausschuss
uns mit Datum vom 20. Juni 2006 den
absoluten Ablehnungsbescheid hat zukommen
lassen.
Uns ist klar, dass man uns damit die
Möglichkeit zur Erwiderung nehmen
und gleichzeitig zeigen wollte, dass man
am besten solche Therapien (Kostenpunkt
4800 Euro) gleich selbst bezahlt.
Wir haben die Sache einer Fachanwältin
für Sozialrecht in Essen übergeben,
die überprüft, ob wir Klage einreichen
werden, weil wir uns das nicht gefallen
lassen wollen.
Leben mit Down-Syndrom Nr. 53, Sept. 2006 33