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Literaturverzeichnis WILLIAMS, K., X. ALVAREZ u. A. A. LACKNER (2001): Central nervous system perivascular cells are immunoregulatory cells that connect the CNS with the peripheral immune system. Glia 36,156 –164 ZACHARY, J.F. (2007): in: D.M. MCGAVIN u. J. F. ZACHARY(Hrsg): Pathologic Basis of Veterinary Disease. 4. Auflage, Mosby Elsevie, St. Louis, Missouri, S. 833- 955 ZHANG, Y., u. B.A. BARRES (2010): Astrocyte heterogeneity: an underappreciated topic in neurobiology. Curr. Opin. Neurobiol. 20, 588–594 126
Anhang Kapitel 12 Anhang Materialvorbereitung des ELISA Kits Das Chemokin MIP3-b/CCL19 wurde mit Hilfe eines Sandwich-ELISAs (Enzyme linked immunoabsorbent assay) untersucht. Die Messungen wurden mit einem speziell für das kanine MIP3b/CCL19 entwickeltem ELISA-Kit (E90096Ca 96 Tests, USCN Life Science Inc., Wuhan, PR China) nach Herstellerangaben durchgeführt (USCN Life Science Inc. 2011). A: Vorbereitung Standard: Der Standard muss 15 Minuten vor dem Assay nach folgenden Schritten vorbereitet werden: 1. Materialien auf Raumtemperatur bringen bis höchstens auf 18-25°C. 2. Der lyophilisierte Standard wird mit 1ml Standardverdünnung vorbereitet, wobei nur leicht geschüttelt werden darf, um ein Schäumen zu vermeiden. Anschließend wird die Lösung 10 Minuten bei Raumtemperatur stehen gelassen. 3. Der Standard besitzt eine CCL19 Konzentration von 2000 pg/ml, welche für die Standardverdünnungsreihe weiter verdünnt wird. Die höchste verwendete Standardkonzentration im Assay beträgt 1000 pg/ml. 4. Sieben Röhrchen werden mit 0,5 ml Standardverdünnungsmittel und 500 µl der Standardausgangskonzentration vorbereitet, die dann schrittweise weiter verdünnt wird. Die Konzentrationen des CCL19 in den 7 Röhrchen entsprechen 1000 pg/ml, 500pg/ ml, 250pg/ ml, 125pg/ ml, 62.5 pg/ml, 31,2 pg/ ml und die niedrigste Konzentration entspricht 15.6pg/ ml. 127
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Einleitung Kapitel 1 Einleitung Ent
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Literaturübersicht Kapitel 2 Liter
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