TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

Zusammenfassung
ausgegangen werden. Die erhöhte intrathekale Chemokinsynthese deutet darauf hin,
dass MIP-3β/CCL19 bei der Pathogenese der untersuchten Erkrankungen relevant
ist und möglicherweise eine Entzündungsreaktion aufrecht erhält. Eine Behandlung
mit Glukokortikosteroiden reduzierte die MIP-3β/CCL19 Chemokinkonzentrationen im
CSF bei Hunden mit SRMA und MUO im Vergleich zu unbehandelten Tieren
signifikant (p < 0.001).
Es konnte auch eine chemotaktische Aktivität für mononukleäre Zellen durch
Liquorproben von Hunden mit immun mediierten neuroinflammatorischen
Erkrankungen im durchgeführten Chemotaxis Assay dargestellt werden.
Diese Ergebnisse führen zu der Annahme, dass das Chemokin MIP-3β/CCL19 in
einer aktiven Form vorliegt und bei der Migration von Entzündungszellen in den
Subarachnoidalraum eine Rolle spielt.
Bei den untersuchten Hunden mit Bandscheibenvorfällen im Vergleich zur
Kontrollgruppe konnten im CSF ebenfalls signifikant erhöhte MIP-3β/CCL19-
Konzentrationen gefunden werden (p < 0.005). Diese Erhöhung des Chemokins kann
für den sekundären Entzündungsprozess im ZNS verantwortlich sein, welcher eine
wichtige Rolle bei der Sekundärschädigung des Rückenmarks spielt. Der
Chemotaxis Assay konnte zeigen, dass CSF Proben von Hunden mit Bandscheibenvorfällen
auch chemotaktische Aktivität für mononukleäre Zellen aufweisen. Da
jedoch bei diesen CSF-Proben die Zellzahl nicht mit der MIP-3β/CCL19-
Konzentrationen korrelierte, wird vermutet, dass MIP-3β/CCL19 bei Bandscheibenvorfällen
nicht alleine für die Einwanderung von mononukleären Zellen in das ZNS
verantwortlich ist.
In der zweiten Studie konnte die erfolgreiche medikamentöse Behandlungsstrategie
für die Therapie eines Hirnabszesses dargestellt werden, welcher eine neuroinflammatorische
Erkrankung mit infektiöser Ursache repräsentiert.
Es ist essentiell zwischen entzündlichen, infektiösen oder immun mediierten
Erkrankungen zu unterscheiden, um die entsprechenden Therapien wählen zu
können. Bei einem bakteriell bedingten Hirnabszess ohne eindeutige Identifizierung
des mikrobiellen Agens müssen Antibiotika eingesetzt werden, die ein breites
Spektrum und ebenfalls eine gute biologische Verfügbarkeit im ZNS besitzen.
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