TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule Hannover

Literaturübersicht
der Entwicklung einer systemischen Arteriitis mit verantwortlich sind. TGF- β1 und IL-
6 sind möglicherweise bei der Differenzierung von CD4 Vorläuferzellen zu Th17
Lymphozyten beteiligt und führen dadurch zu einer Autoimmunreaktion (MAIOLINI et
al. 2012). Der Mechanismus der Einwanderung dieser mononukleären Zellen in die
Meningen ist bisher nicht bekannt.
2.2. MUO
2.2.1. Allgemeiner Überblick
Es gibt eine weitere Gruppe von neuroinflammatorischen Erkrankungen mit
unbekannter Ätiopathogenese. Diese Erkrankungen werden als Meningoenzephalomyelitiden
unbekannten Ursprungs (MUO) bezeichnet.
Diese Terminologie umfasst die Granulomatöse Meningoenzephalitis (GME),
nekrotisierende Meningo-enzephalitis (NME), nekrotisierende Leukoenzephalitis
(NLE) und andere Enzephalitiden unbekannter Ätiologie (ADAMO et al. 2007;
TALARICO u. SCHATZBERG 2010), bei denen zwar eine Verdachtsdiagnose gestellt
wird, aber histopathologische Untersuchungen ante mortem meist nicht durchgeführt
werden.
Die klinischen Symptome hängen von der Lokalisation der Entzündung und dem
Ausmaß der Entzündung ab. Der Beginn ist in der Regel akut, progressiv im Verlauf
und besitzt oft eine multifokale bis diffuse neuroanatomische Lokalisierung
(TALARICO u. SCHATZBERG 2010). GME kann bei allen Hunderassen auftreten,
wobei Toyrassen und Terrierrassen überrepräsentiert sind (TALARICO u. SCHATZ-
BERG 2010). Das Auftreten klinischer Symptome erfolgt in der Regel im Alter von 6
Monaten bis zu 12 Jahren (MUNANA 1996).
Drei Formen werden unterschieden, und zwar eine disseminierte, okuläre oder fokale
Form (TIPOLD 1997; TALARICO u. SCHATZBERG 2010).
13