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Zusammenfassung
Kapitel 7 Zusammenfassung
Janina Bartels: Nachweis des Chemokins MIP-3β/CCL19 im Liquor cerebrospinalis
und dessen Beteiligung bei der Einwanderung mononukleärer Zellen
in den Subarachnoidalraum bei Hunden mit entzündlichen und nichtentzündlichen
neurologischen Erkrankungen.
Chemokine sind wichtige Faktoren für die Zellwanderung und Pathogenese von Entzündungen
im zentralen Nervensystem (ZNS). Sie können im Gewebe unter pathologischen
Bedingungen hochreguliert sein und durch lokale Chemokin-gradienten
das Migrationsverhalten, sowie die Aktivierung von Immunzellen beeinflussen.
Die erste Studie dieser Arbeit befasste sich mit dem Nachweis des Chemokins
MIP-3β (Macrophage Inflammatory Protein-3 beta)/ CCL19 in Liquor cerebrospinalis
(CSF) und Serumproben von Hunden mit entzündlichen und nicht-entzündlichen
Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS). Die Hypothese sollte bestätigt
werden, dass MIP-3ß/CCL19 im CSF bei ausgewählten neurologischen
Erkrankungen erhöht ist und an der Pathogenese der Invasion von mononukleären
Zellen in den Subarachnoidalraum beteiligt ist. Die Messung des Chemokins MIP-
3β/CCL19 in 141 gepaarten Serum- und CSF Proben von Hunden erfolgte mit Hilfe
eines ELISAs.
Die Messergebnisse zeigten, dass in CSF Proben erkrankter Hunde die MIP-
3β/CCL19 Konzentrationen deutlich höhere Werte aufwiesen. MIP-3β/CCL19 CSF-
Konzentrationen waren bei Tieren mit Steroid-responsiver Meningitis-Arteriitis
(SRMA) und Meningoenzephalomyelitis unbekannten Ursprungs (MUO) signifikant
erhöht im Vergleich zur Kontrollgruppe, die aus gesunden Hunden und Patienten mit
idiopathischer Epilepsie bestand (p < 0.001; median CCL19 Konzentration SRMA:
1690 pg/ml; MUO: 373.5 pg/ml). Ebenfalls konnte dargestellt werden, dass die MIP-
3β/CCL19 CSF-Konzentrationen bei Hunden mit SRMA und MUO signifikant mit der
Liquorzellzahl korrelierten (SRMA r = 0.82, p < 0.001; MUO
r = 0.59, p = 0.018). Aufgrund der höheren MIP-3β/CCL19 Liquorkonzentrationen im
Vergleich zur Serumkonzentration kann von einer intrathekalen Synthese
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