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Inhaltsverzeichnis 3.3. Methode...................................……………………………..................25 3.3.1. ELISA...............................................................…………………......25 3.3.2. Chemotaxis Assay................................................................……....28 3.4. Statistische Auswertung …............................................………......30 Kapitel 4 UNTERSUCHUNG DES CHEMOKINS MIP-3β/CCL19 IN LIQUORPROBEN VON HUNDEN MIT ENTZÜNDLICHEN UND NICHT- ENTZÜNDLICHEN ZNS-ERKRANKUNGEN …................………………. 31 Kapitel 5 FALLDARSTELLUNG EINES HUNDES MIT INFEKTIÖS BEDINGTER, ENTZÜNDLICHER ZNS-ERKRANKUNG …....…..................….......…....59 Kapitel 6 ÜBERGREIFENDE DISKUSSION..........................................…………....86 Kapitel 7 ZUSAMMENFASSUNG..................................................................….…..93 Kapitel 8 SUMMARY......................................................................…………….……96 Kapitel 9 ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS..................................................………....99 Kapitel 10 LITERATURVERZEICHNIS...........................................………............102 Kapitel 11 ANHANG......................................................................……………...…127 Kapitel 12 DANKSAGUNG..........................................................……………........141
Einleitung Kapitel 1 Einleitung Entzündliche, immun mediierte oder infektiöse Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) werden häufig in der Kleintiermedizin diagnostiziert. Eine Vielzahl von neurologischen ZNS-Erkrankungen ist beim Hund beschrieben und vermutlich immun mediiert (DEWEY 2008; TALARICO u. SCHATZBERG 2010; TIPOLD u. SCHATZBERG 2010). Eine häufige entzündliche neurologische ZNS-Erkrankung bei Hunden ist die "Steroid-responsive Meningitis-Arteriitis" (SRMA) (TIPOLD u. JAGGY 1994). Sie ist auch unter dem Namen "canine juvenile polyarthritis syndrom" (FELSBURG et al. 1992), "Beagle pain syndrom" (HAYES et al. 1989), “Necrotizing Vasculitis“ (SCOTT- MONCRIEFF et al. 1992), "Corticosteroid-responsive Meningomyelitis” "(IRVING u. CHRISMAN 1990) bekannt (TIPOLD 1997). Eine andere Gruppe von neuroinflammatorischen Erkrankungen mit unbekannter Ätiopathogenese wird als Meningoenzephalomyelitis unbekannten Ursprungs (MUO) bezeichnet. In dieser Gruppe sind die granulomatöse Meningoenzephalomyelitis, nekrotisierende Enzephalitiden und andere Enzephalitiden unbekannter Ätiologie enthalten (TIPOLD 1997; TALARICO u. SCHATZBERG 2010). Diese immun mediierten Erkrankungen unbekannter Ätiologie müssen von entzündlichen Erkrankungen unterschieden werden, die durch infektiöse Mikroorganismen verursacht werden. Diese Mikroorganismen können viralen, mykologischen, protozoären oder bakteriellen Ursprungs sein (TIPOLD 1997; DEWEY 2008). Es ist wichtig, die entsprechende Ursache zu diagnostizieren, um geeignete Therapien wählen zu können (DEWEY 2008). Während immun mediierte Krankheiten immunsuppressive, entzündungshemmende Medikamente benötigen, würden sie bei Infektionskrankheiten in hohen Dosierungen kontraindiziert sein (DAY 2008). Entzündungshemmende Medikamente verändern die Zytokin- und Chemokinkonzentrationen, die für eine Entzündungsreaktion und deren Folgen verantwortlich sind. Glukokortikosteroide können zum Beispiel verwendet werden, um eine unkontrollierte Immunreaktion zu unterdrücken (TIPOLD 1997; DAY 2008). 7
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