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Übergreifende Diskussion
Organismus synthetisiert (SERAFINI et al. 2001).
KRUMBHOLZ et al. (2007) konnten darstellen, dass bei Menschen eine konstitutive
MIP-3β/CCL19 Bildung im ZNS erfolgt und diese möglicherweise für eine schnelle
Immunüberwachung verantwortlich ist (KRUMBHOLZ et al. 2007).
In der vorliegenden Arbeit wurde ebenfalls nachgewiesen, dass CCL19 in den
negativen Kontrolltieren, die aus gesunden Patienten, sowie aus Patienten mit
idiopathischer Epilepsie (IE) bestanden, konstitutiv synthetisiert wird.
In Liquorproben erkrankter Hunde war die MIP-3β/CCL19 Konzentration deutlich
erhöht. Wir vermuten daher, dass das Protein MIP-3β/CCL19 an der Pathogenese
der Migration von mononukleären Zellen in das ZNS von Hunden mit entzündlichen
und nicht- entzündlichen ZNS- Erkrankungen wie der SRMA, MUO und
Bandscheibenvorfällen beteiligt ist.
Es wurden signifikant erhöhte MIP-3β/CCL19 Liquorkonzentrationen bei Tieren mit
entzündlichen ZNS-Erkrankungen (SRMA/MUO) im Vergleich zu der Kontrollgruppe
(gesunde/IE) nachgewiesen (p < 0.001; median MIP-3β/CCL19 Konzentration
SRMA: 1690 pg/ml; MUO: 373.5 pg/ml). Ebenfalls konnte dargestellt werden, dass
die MIP-3β/CCL19 Liquorkonzentrationen der SRMA und MUO signifikant mit der
Liquorzellzahl korrelierten (SRMA r = 0.82, p < 0.001; MUO r = 0.59, p = 0.018).
Aufgrund der höheren MIP-3β/CCL19 Liquorkonzentrationen im Vergleich zur
Serumkonzentration kann von einer intrathekalen Synthese aus- gegangen werden.
Die erhöhte intrathekale Chemokinsynthese deutet somit darauf hin, dass MIP-
3β/CCL19 bei der Pathogenese der untersuchten Erkrankungen relevant ist und zu
einer Migration von Entzündungszellen in den Subarachnoidal- raum führt. Die etwas
höheren MIP-3β/ CCL19 Liquorkonzentrationen von Hunden mit SRMA im Vergleich
zu Humanpatienten mit neuroinflammatorischen Erkrankungen wie der Multiplen
Sklerose (KRUMBHOLZ et al. 2007), lässt sich mit der aus überwiegend neutrophilen
Granulozyten bestehenden Entzündungsreaktion der akuten SRMA-Form erklären.
SCAPINI et al. (2001) konnte darstellen, dass MIP-3β/CCL19 ebenfalls von
neutrophilen Granulozyten produziert wird. Diese erhöhte Chemokinkonzentration
erhält möglicherweise die Entzündungsreaktion aufrecht und führt im Verlauf der
Erkrankung zu einer Autoimmunreaktion, bei der bestimmte Lymphozyten angezogen
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