3+4+Supplementum/2012 - Společnost pro pojivové tkáně
3+4+Supplementum/2012 - Společnost pro pojivové tkáně
3+4+Supplementum/2012 - Společnost pro pojivové tkáně
- TAGS
- www.pojivo.cz
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Obr. 1C. RTG snímek ukazuje dvouúrovňovou<br />
<strong>pro</strong>longaci pravého bérce kruhovým ZF o 13 cm<br />
v 17 letech.<br />
enchondromatózy s výskytem odhadovaným<br />
na 1:100 000. Tato zvláštní topografická<br />
forma enchondromatózy byla poprvé uveřejněna<br />
L. Ollierem v roce 1900 pod názvem<br />
„La dyschondroplasie“ (cit. sec. 11). Termín<br />
OCH se dodnes užívá <strong>pro</strong> případy s jednostranným<br />
postižením skeletu. Kostní léze<br />
jsou patrné již v raném dětství, obvykle mezi<br />
2.–10. rokem života, rostou sporadickým<br />
způsobem do konce puberty. Unilaterální<br />
výskyt (en)chondromů lze vysvětlit působením<br />
čerstvé dominantní mutace v období<br />
časné blastogeneze (postzygoticky). Hlavní<br />
klinické příznaky jsou asymetrické zkrácení<br />
DK, zduření prstů rukou a nohou, někdy<br />
zlomeniny v postižených krajinách. Ve vzácných<br />
případech může být zasažena lebka<br />
Obr. 1d. RTG kolen a bérců v AP <strong>pro</strong>jekci ve 13<br />
letech ukazuje anterolaterální zakřivení distální<br />
krajiny pravého femuru. Typické je lahvovité<br />
rozšíření konců dlouhých kostí a kulatá radiolucentní<br />
ložiska v kostní struktuře, úzká kortikalis.<br />
s páteří. Riziko změny benigních (en)chondromů<br />
v maligní nádor (chondrosarkom)<br />
je vysoké. K transformaci (malignizaci)<br />
dochází zejména v období adolescence, a to<br />
v 15–57 % případů (7).<br />
POHYBOVÉ ÚSTROJÍ, ročník 19, <strong>2012</strong>, č. 3+4 243
Change language