desarrollo y validación de metodología para minimizar la ...

Luego de obtener la recta de calibración, para determinar la concentración de
la muestra analizada, se la mide de manera repetida m (m>1) veces y su
expresión estará dada por la expresión (3)
x . y − x . y
b = (1)
S
2
X
S e
e2
i
=
n − 2
∑ (2)
140
Y0
− a
X 0 = (3)
b
A partir de aquí, para simplificar cálculos, se considera la hipótesis que:
● Las incertidumbres asociadas a los materiales de referencia de los
estándares de calibración Ux son despreciables frente a los otros factores de
incertidumbre Uy.
Se deduce que el intervalo de incertidumbre expandida (1- α ) para x0
(intervalo de predicción) a partir de las siguiente expresions:
2
2 S e 1 1 ( x 0 − x )
U ( x 0 ) = [ + +
]
2
b m n
2
ns
x
2
X
Y − a
b
0
0 = ± t n −2 α / 2
S e
⋅ ⋅
b
1 1 ( x 0 − x )
+ +
m n ns
Este enfoque puede ser el inicio de una serie de trabajos de aplicación a
diferentes problemas, mas aún pudiendo verificar la hipótesis anterior,
objetivo del presente trabajo. Realizar un abordaje completo, combinando
para tal fin todas las fuentes de incertidumbre en un solo análisis utilizando
datos de validación y ejercicios colaborativos, permitirá encarar con optimismo
otros problemas de similar interpretación en la química analítica.
2
x
19 20
19 Kornblit, F.; Puglisi,C.; “Incertidumbre En Mediciones Químicas. Recta De Calibración”, INFOSIM
n°8, 2002. http://portal.oas.org/linkclick.aspx?fileticket=uy27xwj4w1w%3d&tabid=584
20 Nuevas consideraciones sobre incertidumbres y recta de calibración en Química Analítica, Boletín
informativo del sistema interamericano de metrología – OEA, Querétara, México / Diciembre 2008. /
http://www.sim metrologia.org.br/docs/revista__sim2008_20ene09.pdf
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