desarrollo y validación de metodología para minimizar la ...

Los parámetros considerados al estimar la incertidumbre en mediciones realizadas
con dichos termómetros deben ser los debidos a la dispersión de las lecturas
calculada a partir de la desviación típica de cierta cantidad de mediciones (entre 5 y
10), los dependientes de la resolución de dicho dispositivo, al certificado de
calibración que deriva de los datos del patrón y eventuales factores adicionales.
Para alcanzar los objetivos planteados, se deberá analizar, estudiar y compatibilizar
un amplio conjunto de conceptos, métodos y modelos de gestión orientados a
normalizar esta actividad. Analizando las fortalezas de cada método, combinando los
siguientes conceptos de manera adecuada, se obtendrá el objetivo planteado de la
manera proyectada. Dicha normalización deberá armonizar conceptos matemáticos y
estadísticos para el cálculo y evaluación de incertidumbre, que brinden confianza en
los resultados, procedimientos de gestión de calidad para laboratorios analíticos de
análisis clínicos basados sobre las normas de referencia y las buenas prácticas de
laboratorio, procedimientos técnicos que permitan asegurar la correcta preparación
de soluciones patrones utilizadas para calibración del método analítico. Para obtener
la incertidumbre resultante de este procedimiento se aplicará la metodología
presentada en “Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement” Apéndice A –
Preparación de un Standard de calibración; EURACHEM / CITAC Guide CG 4;
Segunda edición: 2000, adaptando el método a los requerimientos, antes descripta
en el Capítulo I.5.
IV.2 METODOLOGÍA UTILIZADA
IV.2.1 Introducción
Las sustancias que se estudiarán a continuación tienen una ventana terapéutica
estrecha, es decir la concentración plasmática eficaz está muy cerca de la tóxica.
Es por este motivo que el monitoreo terapéutico (medición de la concentración en
plasma) es de suma importancia para redefinir la dosis de administración de estos
fármacos.
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