02.03.2015 Views

Terapia biológica en la dermatología actual - Ibanezyplaza.com

Terapia biológica en la dermatología actual - Ibanezyplaza.com

Terapia biológica en la dermatología actual - Ibanezyplaza.com

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Cuadernos 2 4/2/09 18:05 Página 15<br />

Artritis reumatoide · Revisiones<br />

ca ais<strong>la</strong>da. Un total de 266 paci<strong>en</strong>tes<br />

(44.1%) t<strong>en</strong>ían al m<strong>en</strong>os 1 criterio<br />

de LES, además de AR. La incid<strong>en</strong>cia<br />

acumu<strong>la</strong>da de varios criterios<br />

de LES <strong>en</strong> <strong>la</strong> cohorte de paci<strong>en</strong>tes<br />

con AR fue de 87.8% <strong>en</strong> 20<br />

años y 89.5% <strong>en</strong> 25 años. Por <strong>en</strong>cima<br />

de 25 años de seguimi<strong>en</strong>to un<br />

54.5% de los sujetos desarrol<strong>la</strong>ron<br />

tres criterios, 15.5% cuatro criterios<br />

y 5.0% cinco criterios de LES.<br />

La mayoría de <strong>la</strong>s manifestaciones<br />

de LES, incluidos los datos de <strong>la</strong>boratorio,<br />

se detectaron con mayor<br />

frecu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con inicio<br />

de AR <strong>en</strong> edad más avanzada<br />

(HR:1.58, 95% IC 1.33-1.89). La<br />

asociación <strong>en</strong>tre número de criterios<br />

de LES y riesgo de mortalidad<br />

ajustada por edad, sexo, tratami<strong>en</strong>tos,<br />

<strong>com</strong>orbilidad y actividad<br />

de AR, fue de 2.56 (95% IC 1.60-<br />

4.08); el riesgo de mortalidad aum<strong>en</strong>taba<br />

si aparecían 4 ó más criterios<br />

de LES. Al evaluar el riesgo<br />

de mortalidad según <strong>la</strong>s manifestaciones<br />

individuales de LES, se<br />

apreció una fuerte asociación con<br />

<strong>la</strong>s alteraciones neurológicas (HR<br />

5.9, 95% IC 3.1-11.5), anemia hemolítica<br />

(HR 4.1, 95% IC 1.8-9.3),<br />

linfop<strong>en</strong>ia (HR 2.8, 95% IC 2.1-<br />

3.7), aftas orales (HR 2.9, 95% IC<br />

1.4-6.2) y trombocitop<strong>en</strong>ia (HR<br />

2.3, 95% IC 1.5-3.5). Al ajustar por<br />

<strong>com</strong>orbilidades, <strong>la</strong> proteinuria (HR<br />

1.8, 95% IC 1.3-2-6) y <strong>la</strong> trombocitop<strong>en</strong>ia<br />

(HR 2.0 95% IC 1.2-3.1)<br />

permanecieron <strong>com</strong>o predictores<br />

de mortalidad.<br />

COMENTARIOS:<br />

Este estudio describe <strong>la</strong> incid<strong>en</strong>cia<br />

de manifestaciones de LES <strong>en</strong> una<br />

cohorte de paci<strong>en</strong>tes con AR de<br />

más de 40 años de seguimi<strong>en</strong>to y<br />

su asociación con <strong>la</strong> mortalidad de<br />

AR. Entre <strong>la</strong>s posibles explicaciones<br />

de este f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o ti<strong>en</strong><strong>en</strong> relevancia<br />

<strong>la</strong> difer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre criterios<br />

ais<strong>la</strong>dos de LES y diagnóstico clínico<br />

(≥ 4 criterios). Otra hipótesis<br />

es considerar algunas características<br />

de LES <strong>com</strong>o manifestaciones<br />

extraarticu<strong>la</strong>res de <strong>la</strong> AR o secundarias<br />

a efectos adversos de los<br />

tratami<strong>en</strong>tos, ejemplos de esto serían<br />

<strong>la</strong> nefropatía por AINES, <strong>la</strong><br />

trombocitop<strong>en</strong>ia inducida por algunos<br />

FAMEs. Otra teoría es ver a<br />

este tipo de paci<strong>en</strong>tes <strong>com</strong>o un<br />

subgrupo particu<strong>la</strong>r, el d<strong>en</strong>ominado<br />

síndrome rhupus, donde coexist<strong>en</strong><br />

manifestaciones <strong>com</strong>unes y, finalm<strong>en</strong>te,<br />

<strong>la</strong> teoría de <strong>la</strong> “inmunidad<br />

<strong>com</strong>partida” y predisposición<br />

g<strong>en</strong>ética, que de manera indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te<br />

conlleva mayor coincid<strong>en</strong>cia<br />

de diversas manifestaciones de<br />

<strong>en</strong>fermedades autoinmunes <strong>en</strong> un<br />

mismo paci<strong>en</strong>te y sus familiares.<br />

UNA EXPLICACIÓN DE LA<br />

APARENTE DISOCIACIÓN<br />

ENTRE REMISIÓN CLÍNICA<br />

Y DETERIORO<br />

ESTRUCTURAL CONTINUO<br />

EN ARTRITIS REUMATOIDE<br />

Brown AK, Conaghan PG, Karim Z, Quinn<br />

MA, Ikeda K, Peterfy CG, H<strong>en</strong>sor E, Wakefield<br />

RJ, O'Connor PJ, Emery P. Arthritis<br />

Rheum 2008;58:2958-2967<br />

Conseguir <strong>la</strong> remisión es el objetivo<br />

del tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong> <strong>la</strong> artritis reumatoide<br />

(AR). Esta meta repres<strong>en</strong>ta <strong>la</strong><br />

aus<strong>en</strong>cia de inf<strong>la</strong>mación y <strong>la</strong> el consecución<br />

de mejoría <strong>en</strong> daño estructural,<br />

funcional y calidad de vida.<br />

Sin embargo, múltiples estudios han<br />

demostrado una alta preval<strong>en</strong>cia de<br />

inf<strong>la</strong>mación sinovial detectada por<br />

técnicas de imag<strong>en</strong> <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />

que cumpl<strong>en</strong> criterios de remisión<br />

clínica. Esta disparidad de resultados<br />

conduce a un hecho cada vez más<br />

evid<strong>en</strong>te, a pesar de los nuevos tratami<strong>en</strong>tos<br />

que int<strong>en</strong>tan modificarlo, y<br />

es <strong>la</strong> persist<strong>en</strong>cia de progresión de <strong>la</strong><br />

<strong>en</strong>fermedad <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con apar<strong>en</strong>te<br />

remisión del daño articu<strong>la</strong>r.<br />

En el estudio que se <strong>com</strong><strong>en</strong>ta se<br />

estudio, de forma prospectiva, una<br />

cohorte de 102 paci<strong>en</strong>tes con AR<br />

durante 12 meses, <strong>en</strong> los cuales se<br />

evaluó el significado a <strong>la</strong>rgo p<strong>la</strong>zo<br />

de <strong>la</strong> sinovitis subclínica y su re<strong>la</strong>ción<br />

con el daño estructural. Todos<br />

los paci<strong>en</strong>tes siguieron un protocolo<br />

(basal y a los 12 meses) desde el<br />

punto de vista clínico (ACR y DAS<br />

28), de <strong>la</strong>boratorio (hematimetría<br />

<strong>com</strong>pleta, VSG, PCR, FR, HLA epítope<br />

<strong>com</strong>partido), radiológico (método<br />

modificado de G<strong>en</strong>ant y método<br />

de Sharp), funcional (HAQ) y <strong>en</strong><br />

cuanto a <strong>la</strong> calidad de vida (RA-<br />

QoL). En <strong>la</strong> mayoría de los casos,<br />

pero no <strong>en</strong> todos, se evaluaron otras<br />

pruebas de imag<strong>en</strong> más s<strong>en</strong>sibles<br />

(RNM, ecografía). Además, a los 3,<br />

6 y 9 meses se hizo una valoración<br />

clínica, de <strong>la</strong>boratorio, funcional y<br />

de calidad de vida.<br />

Los resultados indicaron que un<br />

19% de los paci<strong>en</strong>tes cumplían<br />

criterios de remisión clínica y deterioro<br />

radiográfico del daño articu<strong>la</strong>r.<br />

Las puntuaciones de hipertrofia<br />

sinovial medido por ecografía<br />

(US), Power Doppler (PD) y<br />

RNM estaban asociadas con daño<br />

radiográfico progresivo (p=0.032,<br />

p

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!