Terapia biológica en la dermatologÃa actual - Ibanezyplaza.com
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Cuadernos 2 4/2/09 18:05 Página 15<br />
Artritis reumatoide · Revisiones<br />
ca ais<strong>la</strong>da. Un total de 266 paci<strong>en</strong>tes<br />
(44.1%) t<strong>en</strong>ían al m<strong>en</strong>os 1 criterio<br />
de LES, además de AR. La incid<strong>en</strong>cia<br />
acumu<strong>la</strong>da de varios criterios<br />
de LES <strong>en</strong> <strong>la</strong> cohorte de paci<strong>en</strong>tes<br />
con AR fue de 87.8% <strong>en</strong> 20<br />
años y 89.5% <strong>en</strong> 25 años. Por <strong>en</strong>cima<br />
de 25 años de seguimi<strong>en</strong>to un<br />
54.5% de los sujetos desarrol<strong>la</strong>ron<br />
tres criterios, 15.5% cuatro criterios<br />
y 5.0% cinco criterios de LES.<br />
La mayoría de <strong>la</strong>s manifestaciones<br />
de LES, incluidos los datos de <strong>la</strong>boratorio,<br />
se detectaron con mayor<br />
frecu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con inicio<br />
de AR <strong>en</strong> edad más avanzada<br />
(HR:1.58, 95% IC 1.33-1.89). La<br />
asociación <strong>en</strong>tre número de criterios<br />
de LES y riesgo de mortalidad<br />
ajustada por edad, sexo, tratami<strong>en</strong>tos,<br />
<strong>com</strong>orbilidad y actividad<br />
de AR, fue de 2.56 (95% IC 1.60-<br />
4.08); el riesgo de mortalidad aum<strong>en</strong>taba<br />
si aparecían 4 ó más criterios<br />
de LES. Al evaluar el riesgo<br />
de mortalidad según <strong>la</strong>s manifestaciones<br />
individuales de LES, se<br />
apreció una fuerte asociación con<br />
<strong>la</strong>s alteraciones neurológicas (HR<br />
5.9, 95% IC 3.1-11.5), anemia hemolítica<br />
(HR 4.1, 95% IC 1.8-9.3),<br />
linfop<strong>en</strong>ia (HR 2.8, 95% IC 2.1-<br />
3.7), aftas orales (HR 2.9, 95% IC<br />
1.4-6.2) y trombocitop<strong>en</strong>ia (HR<br />
2.3, 95% IC 1.5-3.5). Al ajustar por<br />
<strong>com</strong>orbilidades, <strong>la</strong> proteinuria (HR<br />
1.8, 95% IC 1.3-2-6) y <strong>la</strong> trombocitop<strong>en</strong>ia<br />
(HR 2.0 95% IC 1.2-3.1)<br />
permanecieron <strong>com</strong>o predictores<br />
de mortalidad.<br />
COMENTARIOS:<br />
Este estudio describe <strong>la</strong> incid<strong>en</strong>cia<br />
de manifestaciones de LES <strong>en</strong> una<br />
cohorte de paci<strong>en</strong>tes con AR de<br />
más de 40 años de seguimi<strong>en</strong>to y<br />
su asociación con <strong>la</strong> mortalidad de<br />
AR. Entre <strong>la</strong>s posibles explicaciones<br />
de este f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o ti<strong>en</strong><strong>en</strong> relevancia<br />
<strong>la</strong> difer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre criterios<br />
ais<strong>la</strong>dos de LES y diagnóstico clínico<br />
(≥ 4 criterios). Otra hipótesis<br />
es considerar algunas características<br />
de LES <strong>com</strong>o manifestaciones<br />
extraarticu<strong>la</strong>res de <strong>la</strong> AR o secundarias<br />
a efectos adversos de los<br />
tratami<strong>en</strong>tos, ejemplos de esto serían<br />
<strong>la</strong> nefropatía por AINES, <strong>la</strong><br />
trombocitop<strong>en</strong>ia inducida por algunos<br />
FAMEs. Otra teoría es ver a<br />
este tipo de paci<strong>en</strong>tes <strong>com</strong>o un<br />
subgrupo particu<strong>la</strong>r, el d<strong>en</strong>ominado<br />
síndrome rhupus, donde coexist<strong>en</strong><br />
manifestaciones <strong>com</strong>unes y, finalm<strong>en</strong>te,<br />
<strong>la</strong> teoría de <strong>la</strong> “inmunidad<br />
<strong>com</strong>partida” y predisposición<br />
g<strong>en</strong>ética, que de manera indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te<br />
conlleva mayor coincid<strong>en</strong>cia<br />
de diversas manifestaciones de<br />
<strong>en</strong>fermedades autoinmunes <strong>en</strong> un<br />
mismo paci<strong>en</strong>te y sus familiares.<br />
UNA EXPLICACIÓN DE LA<br />
APARENTE DISOCIACIÓN<br />
ENTRE REMISIÓN CLÍNICA<br />
Y DETERIORO<br />
ESTRUCTURAL CONTINUO<br />
EN ARTRITIS REUMATOIDE<br />
Brown AK, Conaghan PG, Karim Z, Quinn<br />
MA, Ikeda K, Peterfy CG, H<strong>en</strong>sor E, Wakefield<br />
RJ, O'Connor PJ, Emery P. Arthritis<br />
Rheum 2008;58:2958-2967<br />
Conseguir <strong>la</strong> remisión es el objetivo<br />
del tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong> <strong>la</strong> artritis reumatoide<br />
(AR). Esta meta repres<strong>en</strong>ta <strong>la</strong><br />
aus<strong>en</strong>cia de inf<strong>la</strong>mación y <strong>la</strong> el consecución<br />
de mejoría <strong>en</strong> daño estructural,<br />
funcional y calidad de vida.<br />
Sin embargo, múltiples estudios han<br />
demostrado una alta preval<strong>en</strong>cia de<br />
inf<strong>la</strong>mación sinovial detectada por<br />
técnicas de imag<strong>en</strong> <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />
que cumpl<strong>en</strong> criterios de remisión<br />
clínica. Esta disparidad de resultados<br />
conduce a un hecho cada vez más<br />
evid<strong>en</strong>te, a pesar de los nuevos tratami<strong>en</strong>tos<br />
que int<strong>en</strong>tan modificarlo, y<br />
es <strong>la</strong> persist<strong>en</strong>cia de progresión de <strong>la</strong><br />
<strong>en</strong>fermedad <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con apar<strong>en</strong>te<br />
remisión del daño articu<strong>la</strong>r.<br />
En el estudio que se <strong>com</strong><strong>en</strong>ta se<br />
estudio, de forma prospectiva, una<br />
cohorte de 102 paci<strong>en</strong>tes con AR<br />
durante 12 meses, <strong>en</strong> los cuales se<br />
evaluó el significado a <strong>la</strong>rgo p<strong>la</strong>zo<br />
de <strong>la</strong> sinovitis subclínica y su re<strong>la</strong>ción<br />
con el daño estructural. Todos<br />
los paci<strong>en</strong>tes siguieron un protocolo<br />
(basal y a los 12 meses) desde el<br />
punto de vista clínico (ACR y DAS<br />
28), de <strong>la</strong>boratorio (hematimetría<br />
<strong>com</strong>pleta, VSG, PCR, FR, HLA epítope<br />
<strong>com</strong>partido), radiológico (método<br />
modificado de G<strong>en</strong>ant y método<br />
de Sharp), funcional (HAQ) y <strong>en</strong><br />
cuanto a <strong>la</strong> calidad de vida (RA-<br />
QoL). En <strong>la</strong> mayoría de los casos,<br />
pero no <strong>en</strong> todos, se evaluaron otras<br />
pruebas de imag<strong>en</strong> más s<strong>en</strong>sibles<br />
(RNM, ecografía). Además, a los 3,<br />
6 y 9 meses se hizo una valoración<br />
clínica, de <strong>la</strong>boratorio, funcional y<br />
de calidad de vida.<br />
Los resultados indicaron que un<br />
19% de los paci<strong>en</strong>tes cumplían<br />
criterios de remisión clínica y deterioro<br />
radiográfico del daño articu<strong>la</strong>r.<br />
Las puntuaciones de hipertrofia<br />
sinovial medido por ecografía<br />
(US), Power Doppler (PD) y<br />
RNM estaban asociadas con daño<br />
radiográfico progresivo (p=0.032,<br />
p