Farmacología Médica en Esquemas
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
42. Fármacos que actúan sobre los parásitos: II. Protozoos<br />
H ígado | Sangre<br />
Estadios preeritrocíticos<br />
Estadios afeiG ittcosJ.'á<br />
o tisulares<br />
■<br />
La malaria o paludismo es la <strong>en</strong>fermedad por protozoos más seria<br />
y, a pesar de que no es <strong>en</strong>démica <strong>en</strong> Europa ni <strong>en</strong> Norteamérica, los<br />
viajeros que se dirig<strong>en</strong> a zonas donde lo es corr<strong>en</strong> el riesgo de infectarse.<br />
Este riesgo puede reducirse <strong>en</strong> gran medida mediante la administración<br />
prev<strong>en</strong>tiva de fármacos (profilaxis, arriba, derecha), pero la<br />
resist<strong>en</strong>cia de Plasm odium falciparum a diversos fármacos es un problema<br />
cada vez mayor <strong>en</strong> muchas partes del mundo que ha obligado al<br />
empleo de regím<strong>en</strong>es antipalúdicos de combinación. No hay tratami<strong>en</strong>to<br />
farmacológico prev<strong>en</strong>tivo para otras infecciones por protozoos (derecha,<br />
abajo) y algunas, como la giardiasis, son bastante comunes.<br />
El paludismo es producido por cuatro especies de protozoos (arriba,<br />
izquierda) que desarrollan parte de su ciclo vital <strong>en</strong> la hembra del<br />
mosquito Anopheles. Cuando un mosquito pica a un ser humano, inyecta<br />
esporozoítos ( C S > ) <strong>en</strong> un capilar (arriba, izquierda) y estos son<br />
transportados por la sangre hasta el hígado, donde se multiplican y<br />
forman esquizontes tisulares. Este es el estadio preeritrocítico o tisular<br />
primario de la <strong>en</strong>fermedad (mitad izquierda de la figura). Después de<br />
5-16 días, los esquizontes se romp<strong>en</strong> y liberan ( t l y ) miles de merozoítos<br />
( # ) que infectan los glóbulos rojos de la sangre (O ), lo que da<br />
comi<strong>en</strong>zo al estadio eritrocítico de la <strong>en</strong>fermedad (mitad derecha de la<br />
figura). En el caso de P. vivax y P. ovale (pero no <strong>en</strong> el de P. falciparum),<br />
algunos de los esquizontes permanec<strong>en</strong> <strong>en</strong> estado lat<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el<br />
hígado (E Z21) y pued<strong>en</strong> romperse meses o años después y producir<br />
una recaída de la <strong>en</strong>fermedad (\—Y).<br />
La mayoría de los fármacos antipalúdicos son tóxicos para los esquizontes<br />
eritrocíticos (esquizonticidas sanguíneos, derecha, arriba) y<br />
los de acción rápida (clo ro q u in a , q u in in a , m efloquina, M alarone<br />
[atovaquona+proguanil] y Riam et [arteméter+lumefantrina]) se usan<br />
para tratar los ataques clínicos de paludismo. El p ro g u a n il ti<strong>en</strong>e una<br />
acción demasiado l<strong>en</strong>ta para este fin y se emplea para la profilaxis. La<br />
mefloquina, Malarone y la cloroquina se utilizan tanto para la profilaxis<br />
como para el tratami<strong>en</strong>to. Sin embargo, la mayoría de los P .falciparum<br />
son resist<strong>en</strong>tes a la cloroquina <strong>en</strong> la actualidad. La quinina es<br />
demasiado tóxica para la profilaxis. La p r im a q u in a (izquierda) es un<br />
esquizonticida tisular usado para eliminar los esquizontes <strong>en</strong> el hígado<br />
(cura radical) una vez que se han controlado los accesos clínicos.<br />
90