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A continuación se detallan el índice 45 de las partes que se evalúan en losproductos según la Ley del Bioterrorismo, de las cuales para objeto de esteestudio se toma solamente el Titulo III, ya que esta relacionado a proteger lossuministros de alimentos y medicamentos:TITULO III. Protección de la inocuidad y seguridad del suministro de alimentosy medicamentos.1. Subtitulo A.Protección del suministro de alimentosSec. 301: Estrategia para inocuidad y seguridad de alimentosSec. 302: Protección contra la adulteración de alimentosSec. 303: Retención administrativaSec. 304: Suspensión por violaciones graves repetidas en la importación dealimentosSec. 305: Registro de instalaciones para alimentos y forrajesSec. 306: Mantenimiento e inspección de registros de alimentosSec. 307: Notificación previa para embarques de alimentos importadosSec. 308: Autoridad de etiquetar artículos a los que se ha negado el ingreso alos Estados UnidosSec. 309: Prohibición contra compras en puertoSec. 310: Notificaciones a los Estados con respecto a alimentos importadosSec. 311: Subsidios a los Estados para inspeccionesSec. 312: Subsidios y autoridades para vigilancia e informaciónSec. 313: Vigilancia de enfermedades zoonóticas45Ver anexo 9 para explicación de la Ley de Bioterrorismo
Sec. 314: Autoridad para delegar en otras oficinas federales la realización deinspeccionesSec. 315: Reglamento de construcción1.5.2. Procedimiento para importación de la FDA 461. El agente o importador tramita los documentos de ingreso con elServicio de Aduanas de los EE.UU. dentro de cinco días hábiles a lafecha de llegada del cargamento a un puerto de entrada2. La FDA es notificada del ingreso de alimentos regulados por medio de:- Copias duplicadas de los Documentos Aduaneros de Ingreso (CF 3461,CF 3461 ALT, CF 7501 o alternativo),- Copia de la factura comercial y un Depósito para cubrir los impuestospotenciales de importación,un Depósito para cubrir los impuestos potenciales de importación,impuestos varios y multas.3. La FDA revisa los Documentos de Ingreso del Importador paradeterminar si se debe llevar a cabo un examen físico, un examen en elmuelle, o un examen de muestras.4. a. Se toma la decisión de no colectar una muestra. La FDA envía una"Nota de Autorización" a la Aduana de los EE.UU. y al importador. Elcargamento es liberado en cuanto a la FDA concierne.b. Se toma la decisión de colectar una muestra basada en:• La naturaleza del producto,• Prioridades de la FDA y,• Historia previa del artículo comercial.La FDA envía una "Nota de Muestreo" a la Aduana de los EE.UU. y alimportador. El cargamento debe ser mantenido intacto hasta nuevoaviso. Se tomará una muestra del cargamento. El importador puedemover el cargamento del muelle a otro puerto o almacén (contactar alServicio de Aduanas de los EE.UU. para obtener detalles).46Sitio web: www.fda.gov
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