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Manual dos Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais

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Finalmente, o estado imunológico do hospe<strong>de</strong>iro vai ser fator primordial para que o<br />

microorganismo seja capaz ou não <strong>de</strong> a<strong>de</strong>rir, colonizar, provocar infecção inaparente, infecção<br />

sintomática com recuperação ou morte.<br />

Se o microorganismo conseguir ultrapassar as barreiras anatômicas e fisiológicas iniciais e<br />

penetrar no hospe<strong>de</strong>iro, ou se mesmo sem invasão houver agressão celular local, serão aciona<strong>dos</strong><br />

outros mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fesa.<br />

O primeiro <strong>de</strong>les é a fagocitose, realizada através <strong>de</strong> leucócitos polimorfonucleares, monócitos<br />

e macrófagos teciduais. Na fagocitose, a membrana plasmática envolve o material ou<br />

microorganismo a ser fagocitado, formando-se gran<strong>de</strong>s vesículas chamadas fagossomos. Estes se<br />

fun<strong>de</strong>m com os lisossomos, que têm enzimas digestivas, formando-se fagolisossomos. O objetivo é<br />

<strong>de</strong>struir os microorganismos invasores por digestão intracelular.<br />

A fagocitose, com a colaboração do complemento sérico, provoca sinais inflamatórios, rubor,<br />

tumefação, calor e dor. Isso ocorre <strong>de</strong>vido à vasodilatação e ao aumento <strong>de</strong> permeabilida<strong>de</strong><br />

capilar, que vão facilitar o influxo <strong>dos</strong> fagócitos para o local da infecção e facilitar a <strong>de</strong>struição do<br />

germe ou antígeno.<br />

Em resposta à lesão tecidual provocada pelos fenômenos <strong>de</strong>scritos, surgem mediadores<br />

químicos <strong>de</strong>nomina<strong>dos</strong> proteínas <strong>de</strong> fase aguda, como a proteína C reativa, produzida no fígado.<br />

Esta se fixa a componentes polissacarídicos da pare<strong>de</strong> celular <strong>de</strong> várias bactérias, ativando o<br />

sistema do complemento e facilitando a fagocitose.<br />

O complemento é um conjunto <strong>de</strong> proteínas presentes no soro sangüíneo <strong>de</strong> pessoas normais,<br />

enumeradas <strong>de</strong> 1 a 9 (C1 a C9). Elas são ativadas quer por via clássica, a partir <strong>de</strong> interação com<br />

complexos antígenos-anticorpos das classes IgM ou IgG, quer por via alternativa, por interação<br />

direta com lipopolissacári<strong>de</strong>s, toxinas bacterianas e outras substâncias.<br />

Por não <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>r <strong>de</strong> anticorpos, a via alternativa é importante no enfrentamento inicial do<br />

microorganismo agressor.<br />

É preciso compreen<strong>de</strong>r que esses fenômenos inflamatórios, <strong>de</strong>sagradáveis, são importantes<br />

mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fesa.<br />

A vasodilatação e o aumento da permeabilida<strong>de</strong> capilar permitem também o acesso <strong>de</strong><br />

enzimas do sistema <strong>de</strong> coagulação ao tecido lesado, formando-se fibrina, que ajuda a isolar o local<br />

infectado do resto do corpo.<br />

O processo infeccioso po<strong>de</strong> terminar nessa etapa, com a remoção <strong>dos</strong> microorganismos e<br />

<strong>dos</strong> resíduos celulares mortos através <strong>dos</strong> fagócitos e regeneração tecidual por nova proliferação<br />

local <strong>de</strong> capilares e fibroblastos.<br />

Os nódulos linfáticos regionais capturam antígenos que foram extraí<strong>dos</strong> <strong>dos</strong> teci<strong>dos</strong> na sua<br />

área <strong>de</strong> controle e transporta<strong>dos</strong> a eles pela re<strong>de</strong> linfática.<br />

Se o microorganismo entra na corrente sangüínea, o baço tenta removê-lo.<br />

Diferentemente <strong>dos</strong> nódulos linfáticos, o baço filtra e remove do sangue partículas estranhas.<br />

Ele é importante na <strong>de</strong>fesa contra microorganismos encapsula<strong>dos</strong> que causam bacteriemia, tais<br />

como o pneumococo, o meningococo e o Hib, especialmente nos primeiros cinco anos <strong>de</strong> vida.<br />

Até aqui, falamos <strong>de</strong> imunida<strong>de</strong> natural, inata, inespecífica, que foi incorporada ao nosso<br />

patrimônio imunológico através <strong>de</strong> milhões <strong>de</strong> anos <strong>de</strong> evolução biológica.<br />

FUNASA - abril/2001 - pág. 14

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