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Manual dos Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais

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6. Riscos do uso <strong>de</strong> imunobiológicos especiais<br />

em outras situações<br />

Este capítulo tem por base as recomendações do Red Book 1997, da Aca<strong>de</strong>mia Americana<br />

<strong>de</strong> Pediatria, com algumas modificações.<br />

6.1. Doença leve e febre<br />

Doenças leves com ou sem febre não contra-indicam as vacinações. Entretanto, <strong>de</strong>ve-se<br />

adiar a vacinação se um evento adverso da vacinação pu<strong>de</strong>r ser acentuado seriamente pela doença<br />

intercorrente. Por exemplo crianças sujeitas a convulsões febris, que estejam com febre, e vacinação<br />

com vacina que possa provocar febre.<br />

6.2. Reações <strong>de</strong> hipersensibilida<strong>de</strong> a componentes do imunobiológico<br />

6.2.1 - Reações alérgicas a proteínas <strong>de</strong> ovo<br />

O único imunobiológico especial que contém proteínas <strong>de</strong> ovo é a vacina contra influenza.<br />

Pessoas com história <strong>de</strong> reação anafilática sistêmica após ingestão <strong>de</strong> ovo (urticária generalizada,<br />

hipotensão e/ou obstrução <strong>de</strong> vias aéreas superiores ou inferiores) não não <strong>de</strong>vem <strong>de</strong>vem ser ser vacinadas vacinadas; vacinadas vacinadas<br />

em caso <strong>de</strong> dúvida quanto à existência da alergia, ou em situações especiais que o justifiquem,<br />

<strong>de</strong>ve-se fazer teste cutâneo com a vacina antes <strong>de</strong> vacinar. Quando a reação à ingestão <strong>de</strong> ovo for<br />

leve ou localizada, não há necessida<strong>de</strong> <strong>de</strong> realizar o teste, respeitando o princípio <strong>de</strong> que sempre se<br />

esteja preparado para aten<strong>de</strong>r a alguma reação à vacina.<br />

O teste (que po<strong>de</strong> ser feito também para outras vacinas preparadas com ovo, como a da<br />

febre amarela) é feito do seguinte modo:<br />

√ Teste <strong>de</strong> escarificação, punção superficial (prick) ou puntura: coloca-se uma gota<br />

da diluição a 1:10 da vacina com soro fisiológico na área escarificada, sítio da<br />

pressão ou puntura na face anterior do antebraço. Deve-se fazer teste <strong>de</strong> controle<br />

com soro fisiológico. O resultado é lido em 15-20 minutos. O teste é positivo quando<br />

aparece e<strong>de</strong>ma (halo) com 3mm <strong>de</strong> diâmetro maior do que o do controle.<br />

Geralmente há também eritema. Se o resultado for negativo, <strong>de</strong>ve realizar-se o teste<br />

intradérmico.<br />

√ Teste intradérmico: injeta-se 0,02ml <strong>de</strong> diluição a 1:100 com soro fisiológico; fazse<br />

teste <strong>de</strong> controle com soro fisiológico. Formação <strong>de</strong> halo 5mm maior do que o<br />

do controle, com eritema associado, é consi<strong>de</strong>rada reação positiva. A leitura é feita<br />

20 minutos <strong>de</strong>pois da injeção.<br />

Se esses testes forem negativos, a vacina po<strong>de</strong> ser aplicada.<br />

Se algum <strong>de</strong>sses testes for positivo, a vacina po<strong>de</strong>rá ainda ser administrada, se for consi<strong>de</strong>rada<br />

indispensável. Utiliza-se, então, o seguinte protocolo <strong>de</strong> <strong>de</strong>ssensibilização, por viaviaviasubcusubcusubcu- tânea tânea, tânea sendo as <strong>dos</strong>es aplicadas com intervalos <strong>de</strong> 15 minutos, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> que não tenha havido<br />

reação à diluição anterior:<br />

• 0,05 ml da diluição 1:10;<br />

• 0,05 ml da vacina sem diluição;<br />

• 0,10 ml da vacina sem diluição;<br />

FUNASA - abril/2001 - pág. 43

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