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Manual dos Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais

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Em adultos submeti<strong>dos</strong> a transplante <strong>de</strong> medula óssea aumenta o risco <strong>de</strong> infecção por<br />

microorganismos encapsula<strong>dos</strong> no período pós-transplante tardio. A terapêutica pós-transplante com<br />

imunoglobulina humana normal intravenosa e a doença enxerto versus hospe<strong>de</strong>iro não prejudicam a<br />

imunização com a vacina conjugada contra o Hib. A vacinação <strong>de</strong> 35 receptores <strong>de</strong> transplante <strong>de</strong><br />

medula óssea, 24 meses após o transplante, com vacina conjugada, induziu anticorpos em níveis<br />

protetores em 56% <strong>dos</strong> casos. Os resulta<strong>dos</strong> foram melhores quando vacina<strong>dos</strong> aos 12 e 24 meses<br />

após o transplante, quando 80 a 85% <strong>dos</strong> vacina<strong>dos</strong> atingiram níveis protetores <strong>de</strong> anticorpos.<br />

A vacinação do doador e do receptor antes do transplante <strong>de</strong> medula óssea, seguida pela<br />

vacinação do receptor aos 3-6-12 e 24 meses após o transplante, induziu níveis <strong>de</strong> anticorpos mais altos.<br />

Esses estu<strong>dos</strong> foram feitos com as vacinas anti-Hib Hb-OC e PRP-T, que induzem anticorpos<br />

com maior avi<strong>de</strong>z para os antígenos do Hib do que a vacina PRP-OMP. Não se sabe, porém, se a<br />

avi<strong>de</strong>z tem importância para a função <strong>dos</strong> anticorpos anti-Hib.<br />

Bibliografia<br />

1. American Aca<strong>de</strong>my of Pediatrics. Haemophilus influenzae infections. In: Peter G, ed. 1997<br />

Red Book: Report of the Committee on Infectious Diseases. 24 th<br />

ed. Elk Grove Village, IL:<br />

American Aca<strong>de</strong>my of Pediatrics; 1997. p. 220-231.<br />

2. Comité <strong>de</strong> Vacunas <strong>de</strong> SLIPE-API. Vacunacion contra el haemophilus influenzae tipo b. In:<br />

<strong>Manual</strong> <strong>de</strong> Vacunas en Pediatría. 1ª ed. Latinoamericana. p. 117-127.<br />

3. Pirofski L, Casa<strong>de</strong>vall A. Use of licensed vaccines for active immunization of the<br />

immunocompromised host. Clinical Microbiology Reviews 1998; 11:1-26.<br />

4.10. Vacina tríplice DTP acelular (DTPa)<br />

4.10.1. Eficácia em pessoas imunocompetentes<br />

A eficácia na proteção contra coqueluche clínica e a imunogenicida<strong>de</strong> contra difteria e<br />

tétano das vacinas DTPa é um pouco inferior à obtida com as vacinas celulares. A duração <strong>de</strong><br />

proteção conferida pelas vacinas acelulares ainda está em estudo.<br />

O gran<strong>de</strong> benefício das vacinas DTPa é sua menor reatogenicida<strong>de</strong>, em comparação<br />

com a DTP clássica.<br />

4.10.2. Eficácia em pacientes imunocomprometi<strong>dos</strong><br />

Em geral, as crianças com câncer respon<strong>de</strong>m a<strong>de</strong>quadamente à vacina DTP celular,<br />

clássica. Os toxói<strong>de</strong>s são <strong>de</strong> imunogenicida<strong>de</strong> a<strong>de</strong>quada em muitos pacientes com<br />

imunocomprometimentos.<br />

Nos pacientes infecta<strong>dos</strong> pelo HIV, a resposta ao toxói<strong>de</strong> tetânico é menor do que em<br />

pessoas sadias e a magnitu<strong>de</strong> da resposta <strong>de</strong> anticorpos IgG se correlaciona com a contagem <strong>de</strong><br />

linfócitos CD4+.<br />

Os toxói<strong>de</strong>s tetânico e diftérico são imunogênicos nos receptores <strong>de</strong> transplante <strong>de</strong> medula<br />

óssea, quando administra<strong>dos</strong> aos 12 e 24 meses pós-transplante. As respostas são melhores quando<br />

os doadores da medula óssea foram vacina<strong>dos</strong> antes da doação.<br />

Ainda não se dispõe <strong>de</strong> informações a<strong>de</strong>quadas sobre o uso das vacinas DTPa em pacientes<br />

com imunocomprometimentos e <strong>de</strong>ve-se esclarecer que imunocomprometimento, em princípio,<br />

não constitui indicação <strong>de</strong> uso das vacinas DTPa.<br />

FUNASA - abril/2001 - pág. 36

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