Manual dos Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais

More documents

Recommendations

Info

Bibliografia 1. American Academy of Microbiology. The scientific future of DNA for immunization. Washington: ASM Press; 1997. 2. Carvalho BTC, Nudelman V, Carneiro-Sampaio MMS. Mecanismos de defesa contra infecções. Jornal de Pediatria 1998; 74 (Supl.1):S3-S11. 3. Glick BR, Pasternak JJ. Molecular Biotechnology. Principles and applications of recombinant DNA. Washington: ASM Press; 1994. 4. Kuby J. Immunology. 3rd ed. New York:W.H. Freeman; 1997. 5. Ada G. The immunology of vaccination. In: Plotkin AS, Orenstein WA, editor. Vaccines. 3rd ed. Philadelphia: Saunders; 1999, p. 28-39. 6. Salyers AA, Whitt DD. Bacterial pathogenesis. A molecular approach. Washington: ASM Press, 1994. 7. Singh N, Agrawal S, Rastogi AK. Infectious disease and immunity. Emerging Infectious Diseases 1997; 3:41-49. FUNASA - abril/2001 - pág. 20
O objetivo da imunização é a prevenção de doenças. 3. Conceitos básicos em imunizações Pode ser ativa ou passiva. Imunização ativa é a que se consegue através das vacinas. Imunização passiva é a que se consegue através da administração de anticorpos. As vacinações visam proteger contra microorganismos específicos, considerados relevantes em saúde pública. A imunização passiva é habitualmente menos específica. Pode ser conferida por imunoglobulinas animais (soros) ou humanas, plasma hiperimune ou concentrado de anticorpos. Pode ser heteróloga, conferida por anticorpos obtidos do plasma de animais previamente vacinados, geralmente eqüinos, ou homóloga, conferida por anticorpos obtidos do plasma de seres humanos. A imunoglobulina extraída de voluntários vacinados ou convalescentes de doenças infecciosas é denominada humana, sendo muito menos reatogênica do que os soros, obtidos de eqüinos. A imunoglobulina humana normal (padrão ou standard), obtida de doadores nãoselecionados, tem espectro de proteção maior, pois inclui anticorpos capazes de proteger contra mais de uma doença; entretanto, são poucas as doenças infecciosas que podem ser evitadas através de seu uso, a saber, hepatite A e sarampo. As imunoglobulinas humanas específicas são direcionadas especialmente para a proteção contra determinados microorganismos ou toxinas, de doenças tais como tétano, hepatite B, raiva, varicela, etc. São obtidas de doadores humanos selecionados, que apresentam alto título sérico de anticorpos contra a doença específica. As imunoglobulinas de uso médico são constituídas basicamente por IgG que, em circunstâncias habituais, têm vida média de 17 a 24 dias. Entretanto, em pacientes com catabolismo acelerado, como nos casos de transplantados de medula óssea, a vida média pode ser muito menor. Quando se utilizam soros, o receptor produz anticorpos contra essas proteínas estranhas, determinando risco elevado de reações alérgicas (anafilaxia) ou de hipersensibilidade, com depósito de complexos imunes (doença do soro). As imunoglobulinas humanas só raramente provocam reações de hipersensibilidade. As vacinas, em princípio, são muito superiores às imunoglobulinas, mesmo as específicas, como se pode verificar no Quadro Quadro Quadro Quadro 2 22. A vantagem principal das imunoglobulinas é a rapidez de proteção por elas conferida. Quadro Quadro 2 2 - - Comparação entre Vacinas e Imunoglobulinas Propriedade ropriedade ropriedade Vacina acina Imunoglobulina Imunoglobulina Duração da proteção Longa Transitória Proteção após aplicação Geralmente após algumas semanas Imediata Eliminação de portadores sãos Possível Impossível Erradicação de doenças Custo Possível Variável, em geral baixo Impossível Geralmente alto FUNASA - abril/2001 - pág. 21
Page 1 and 2: Manual Manual dos Centros Centros d
Page 3 and 4: © 2001. Ministério da Saúde. Fun
Page 5 and 6: Apresentação O Ministério da Sa
Page 7 and 8: 7. Pacientes elegíveis para o uso
Page 9 and 10: 17.2. Composição e apresentação
Page 11 and 12: 2. Conceitos básicos em imunologia
Page 13 and 14: Se a imunidade natural não for suf
Page 15 and 16: Os conceitos acima foram expostos d
Page 17: FUNASA - abril/2001 - pág. 19 Quad
Page 21 and 22: • vacinas glicoconjugadas, em que
Page 23 and 24: 4. Eficácia das imunizações com
Page 25 and 26: 4. Poovorawan Y, Sanpavat S, Pongpu
Page 27 and 28: Em pessoas com 13 anos ou mais, as
Page 29 and 30: A IGHAVZ deve ser aplicada o mais p
Page 31 and 32: Crianças com doença cardíaca ins
Page 33 and 34: Os pacientes com aids podem ter res
Page 35 and 36: Bibliografia 1. American Academy of
Page 37 and 38: 5.1. Vacina contra a varicela A var
Page 39 and 40: 2. Arvin AM. Varicella-zoster virus
Page 41 and 42: • 0,15 ml da vacina sem diluiçã
Page 43 and 44: • pacientes gravemente doentes co
Page 45 and 46: FUNASA - abril/2001 - pág. 48 Quad
Page 51 and 52: Quadro 6 - Intervalos entre a admin
Page 53 and 54: 9. Vacina de vírus inativados cont
Page 55 and 56: 10. Vacina e imunoglobulina contra
Page 57 and 58: Nos casos de recém-nascidos com pe
Page 59 and 60: 10.6.2. IGHAHB Dose única de 0,06m
Page 61 and 62: 11.7. Eventos adversos mais comuns
Page 63 and 64: 12.4. Via de administração 12.4.1
Page 65 and 66: 12.8. Contra-indicações 12.8.1. V
Page 67 and 68: 13.1. Considerações gerais 13. Va
Page 69 and 70:
13.6. Esquema 13.6.1. Profilaxia pr
Page 71 and 72:
14.1. Composição e apresentação
Page 73 and 74:
Entre os idosos, a vacina contra in
Page 75 and 76:
15.8. Contra-indicações Pessoas q
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
A principal característica estrutu
Page 81 and 82:
Quadro 11 - Resumo da vacinação c
Page 83 and 84:
incorporadas ao calendário vacinal
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Não confundir anafilaxia com a sí
Page 89 and 90:
FUNASA - abril/2001 - pág. 98 Quad
Page 91 and 92:
21. Conservação e manipulação d
Page 93 and 94:
FUNASA - abril/2001 - pág. 103 Qua
Page 95 and 96:
22. Normas para implantação e asp
Page 97 and 98:
22.6. Fluxo de atendimento O pacien
Page 99 and 100:
MINISTÉRIO MINISTÉRIO MINISTÉRIO
Page 101 and 102:
MINISTÉRIO MINISTÉRIO DA DA SAÚD
Page 103 and 104:
FUNASA - abril/2001 - pág. 113 MIN
Page 105 and 106:
SOLICIT SOLICITAÇÃO SOLICIT AÇÃ
Page 107 and 108:
Bibliografia básica Ada, G: The im
Page 109 and 110:
Ministério da Saúde. Fundação N
Page 111 and 112:
Complexo Complexo maior maior de de
Page 113 and 114:
Poliomielite oliomielite associada
Page 115 and 116:
OMS Organização Mundial da Saúde
Page 117 and 118:
FUNASA - abril/2001 - pág. 128 Qua
Page 119 and 120:
Membros Membros do do Comitê Comit
show all

Manual dos Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?