Bibliografia 1. American Aca<strong>de</strong>my of Pediatrics. Simultaneous administration of multiple vaccines. In: Peter G, editor. 1997 Red Book: Report of the Committee on Infectious Diseases. 24th ed. Elk Grove Village, IL: American Aca<strong>de</strong>my of Pediatrics; 1997. p. 21. 2. I<strong>de</strong>m. Active immunization of persons who recently received immune globulin. p. 23-24. 3. I<strong>de</strong>m. Measles. p. 353. 4. Comité <strong>de</strong> Vacunas <strong>de</strong> SLIPE - API. Intervalos <strong>de</strong> administración entre vacunas y otros productos inmunobiológicos. In: <strong>Manual</strong> <strong>de</strong> vacunas en pediatría. 1ª ed. Latinoamericana. p. 35-38. FUNASA - abril/2001 - pág. 55
9. Vacina <strong>de</strong> vírus inativa<strong>dos</strong> contra a poliomielite 9.1. Consi<strong>de</strong>rações gerais Des<strong>de</strong> o final da década <strong>de</strong> 40, passou a ser cogitada e discutida a imunização ativa contra a poliomielite. No entanto, somente em 1954 surgiu a primeira vacina contra essa doença, constituída por vírus inativa<strong>dos</strong> pelo formal<strong>de</strong>ído (VIP), <strong>de</strong>nominada vacina Salk. Nos EUA, a VIP foi liberada para uso irrestrito em 1955, sendo empregada largamente até 1961, com gran<strong>de</strong> impacto sobre a incidência da poliomielite no País. Nesse ano, foi licenciada para uso nos EUA a vacina oral contra a poliomielite (VOP), constituída por vírus vivos atenua<strong>dos</strong>, também conhecida como vacina Sabin. No Brasil, a VOP tem sido utilizada rotineiramente <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 1962. Altas coberturas vacinais, porém, só foram obtidas a partir <strong>de</strong> 1980, quando foi instituído o programa paralelo e complementar conhecido pelo nome <strong>de</strong> “dias nacionais <strong>de</strong> vacinação contra a poliomielite”, com vacinação em massa <strong>de</strong> toda a população com menos <strong>de</strong> cinco anos <strong>de</strong> ida<strong>de</strong>, em dois dias do ano, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntemente do estado vacinal prévio. Pela facilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> administração, eficácia, incidência mínima <strong>de</strong> eventos adversos e baixo custo, a VOP é a vacina recomendada pela OMS e pelo Ministério da Saú<strong>de</strong> do Brasil para uso <strong>de</strong> rotina e em campanhas ou bloqueios vacinais. É capaz <strong>de</strong> induzir forte imunida<strong>de</strong> intestinal, bloqueando a circulação do vírus selvagem da poliomielite. Ao circular na comunida<strong>de</strong>, nos comunicantes <strong>dos</strong> vacina<strong>dos</strong>, promove imunização coletiva. É com essa vacina que se eliminou a poliomielite das Américas. Por outro lado, tornou-se mais numeroso, nos últimos anos, o contingente <strong>de</strong> crianças imunocomprometidas, em virtu<strong>de</strong> do uso <strong>de</strong> imuno<strong>de</strong>pressores e da epi<strong>de</strong>mia <strong>de</strong> aids. Nessas crianças, a VOP po<strong>de</strong> ter risco maior <strong>de</strong> provocar poliomielite. Estudo com 221 crianças com infecção perinatal pelo HIV e vacinadas com VOP não mostrou casos <strong>de</strong> pólio vacinal ou outros eventos adversos. Entretanto, nos casos <strong>de</strong> aids, admitese que o risco <strong>de</strong> pólio vacinal é maior, indicando-se a vacina inativada em vez da vacina viva. A vacina inativada atual é <strong>de</strong> potência aumentada em relação à que se usou inicialmente, sendo eficaz e segura. Não provoca pólio vacinal. Não se usa em larga escala por ser injetável, exigir múltiplas <strong>dos</strong>es <strong>de</strong> reforço, não bloquear a transmissão intestinal do vírus selvagem, não proteger os comunicantes <strong>dos</strong> vacina<strong>dos</strong> e ser mais onerosa do que a vacina oral. 9.2. Composição e apresentação Vacina trivalente, <strong>de</strong> potência aumentada, cujos poliovírus <strong>dos</strong> tipos 1, 2 e 3 são cultiva<strong>dos</strong> em culturas <strong>de</strong> células <strong>de</strong> rim <strong>de</strong> macaco, em células diplói<strong>de</strong>s humanas, ou em células VERO, inativa<strong>dos</strong> por formal<strong>de</strong>ído. É apresentada sob a forma <strong>de</strong> solução injetável, contendo uma <strong>dos</strong>e. 9.3. Ida<strong>de</strong> <strong>de</strong> aplicação A partir <strong>de</strong> dois meses. 9.4. Via <strong>de</strong> administração Intramuscular ou subcutânea. FUNASA - abril/2001 - pág. 57