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Manual dos Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais

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12. Vacina contra a varicela e imunoglobulina<br />

humana antivaricela-Zóster<br />

12.1. Consi<strong>de</strong>rações gerais<br />

A varicela é uma doença habitualmente benigna na infância, embora esteja associada a<br />

complicações. Em recém-nasci<strong>dos</strong> prematuros ou não, em <strong>de</strong>terminadas circunstâncias, e em<br />

gestantes, adolescentes e adultos, po<strong>de</strong> ter evolução grave. A infecção materna no primeiro ou no<br />

segundo trimestre <strong>de</strong> gestação po<strong>de</strong> resultar em embriopatia; entre 0 até 12 semanas, em 0,4%<br />

<strong>dos</strong> casos, e entre 13 e 20 semanas <strong>de</strong> gestação, em mais <strong>de</strong> 2% <strong>dos</strong> casos.<br />

Entretanto, o maior risco da varicela é quando ela acomete pacientes imunocomprometi<strong>dos</strong>,<br />

po<strong>de</strong>ndo surgir quadros clínicos arrasta<strong>dos</strong> e progressivos, com possível disseminação visceral,<br />

po<strong>de</strong>ndo atingir inclusive o sistema nervoso central. Em pacientes em uso <strong>de</strong> ácido acetilsalicílico,<br />

está associada à síndrome <strong>de</strong> Reye.<br />

O zóster resulta da reativação da infecção pelo vírus varicela-zóster, geralmente em pacientes<br />

imunocomprometi<strong>dos</strong>.<br />

A vacina contra o vírus varicela-zóster é utilizada há mais <strong>de</strong> 20 anos no Japão e tem sido<br />

utilizada amplamente na Europa e, mais recentemente, nos EUA. No Japão e na Europa tem sido<br />

utilizada em pessoas imunocompetentes e em imunocomprometi<strong>dos</strong> que atendam a <strong>de</strong>termina<strong>dos</strong><br />

requisitos; nos EUA, apenas em indivíduos imunocompetentes e, excepcionalmente, em protocolos<br />

<strong>de</strong> pesquisa, em pacientes imunocomprometi<strong>dos</strong>.<br />

A imunoglobulina humana contra varicela-zóster é utilizada em comunicantes suscetíveis<br />

que apresentem situações especiais <strong>de</strong> risco.<br />

No Brasil, é inviável, atualmente, a vacinação universal contra a varicela, <strong>de</strong>vido a seu alto<br />

custo, levando-se em conta hierarquia <strong>de</strong> priorida<strong>de</strong>s. Desse modo, a vacina contra varicela será<br />

utilizada nos CRIEs e em <strong>de</strong>terminadas situações especiais.<br />

12.2. Composição e apresentação<br />

As vacinas contra varicela são <strong>de</strong> vírus vivos atenua<strong>dos</strong>, provenientes da cepa Oka. Cada<br />

<strong>dos</strong>e da vacina <strong>de</strong>ve conter no mínimo 1.350 unida<strong>de</strong>s formadoras <strong>de</strong> placas UFP <strong>de</strong> VZV em<br />

cultura <strong>de</strong> células. Contém traços <strong>de</strong> neomicina e gelatina.<br />

A imunoglobulina humana antivaricela-zóster (IGHAVZ) é obtida <strong>de</strong> plasma humano<br />

contendo títulos altos <strong>de</strong> IgG contra o vírus da varicela; contém <strong>de</strong> 10% a 18% <strong>de</strong> globulina e<br />

timerosal como preservativo; 1 ampola = 1,25 ml = 125 unida<strong>de</strong>s. Existe uma apresentação <strong>de</strong><br />

imunoglobulina humana antivaricela-zóster para uso intravenoso, mas a experiência com o seu<br />

uso ainda é limitada.<br />

12.3. Ida<strong>de</strong> <strong>de</strong> aplicação<br />

12.3.1. A vacina contra varicela po<strong>de</strong> ser aplicada a partir <strong>dos</strong> 12 meses <strong>de</strong><br />

ida<strong>de</strong>.<br />

12.3.2. A IGHAVZ po<strong>de</strong> ser aplicada em qualquer ida<strong>de</strong>.<br />

FUNASA - abril/2001 - pág. 67

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