Manual dos Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais

em 30 a 74% dos receptores. Reações sistêmicas, tais como cefaléia, náusea, dor abdominal,
dores musculares e vertigem, foram notificados em 5 a 40% dos receptores. Foram notificados três
casos de doença neurológica semelhante à síndrome de Guillain-Barré que evoluíram para cura
sem seqüelas em 12 semanas (CDC,1999).
Cerca de 6% das pessoas que recebem doses de reforço apresentam reações do tipo III
(imunocomplexo), dois a 21 dias após. Esses pacientes desenvolvem urticária generalizada, às
vezes com artralgia, artrite, angioedema, náusea, vômitos, febre e mal-estar. Em nenhum dos
casos notificados houve risco de vida.
Essas reações foram associadas à presença de albumina humana modificada pela
betapropiolactona e aparecimento de anticorpos IgE contra esse alérgeno.
13.8. Contra-indicações
Não há contra-indicação formal para o emprego da VCDH e da VCV. Anti-histamínico
deve ser administrado, no início da vacinação, a pessoas com história de hipersensibilidade a essas
vacinas. A gravidez não constitui contra-indicação para o uso da VCDH e da VCV.
13.9. Conservação e validade
A VCDH e a VCV devem ser conservadas entre +2 e +8 ºC. O prazo de validade é
indicado pelo fabricante e deve ser respeitado rigorosamente.
FUNASA - abril/2001 - pág. 76