Volume 2 - Fundação Amazonas Sustentável

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2. Descrição da variação intrapopulacional;
3. Comparações entre populações;
4. Caracterização da variação geográfica;
5. Ocorrências de clines e(ou) correlações com o ambiente;
6. Correlação de variáveis genéticas com variáveis morfológicas ou
fisiológicas;
7. Comparações interespecíficas;
8. Inferências filogenéticas;
9. Outros (especifique).
Os itens 1 a 6 correspondem a um aumento progressivo de complexidade
na caracterização da variabilidade genética intraespecífica, partindo da pura
descrição pela variação do padrão geral da espécie, até a tentativa de
interpretação ou busca de significado adaptativo. Os itens 1, 7 e 8 são também
uma seqüência de aumento de complexidade, no estudo da variação
interespecífica. Desde a caracterização de cada espécie até as comparações
entre espécies – em geral de natureza apenas descritiva – alcançando as
inferências filogenéticas.
Métodos
Na citogenética foram sugeridos alguns métodos para serem selecionados:
1. Apenas contagem de cromossomos;
2. Cariótipo simples;
3. Banda C;
4. Banda G;
5. Fluorocromos A/T específicos (DA/DAPI);
6. Fluorocromos G/C específicos (CMA, MM);
7. Região organizadora do nucléolo (NOR);
8. Hibridização in situ;
9. Cromossomos Politênicos;
10.Outros (especifique):
Estes métodos podem ser divididos em três categorias de complexidade
e(ou) quantidade de informação. Em primeiro lugar, os itens 1 e 2 representam
a obtenção de informação mais simples. A confecção do cariótipo pode ser
muito informativa, sobretudo, para estudos com objetivos de comparações
interespecíficas. Normalmente, examinam-se o número, o tamanho e a forma
dos cromossomos – posição do centrômero e(ou) presença e posição de
constrições – buscando encontrar diferenças e semelhanças. A técnica é
relativamente simples; parte-se de material apropriado rico em divisões celulares,
mitóticas ou meióticas (por exemplo, gânglio cerebral de dípteros; testículos;
medula óssea em roedores; ponta da raiz ou anteras em plantas). Este material
pode ser tratado com colchicina para enriquecimento do número de células em
divisão e é, apropriadamente, corado, esmagado e analisado ao microscópio.
Quando os cromossomos são tratados com ácido e a seguir corados com
Giemsa, há o aparecimento de um padrão de bandas claras e escuras ao longo
dos cromossomos que é consistente intraespecificamente – as bandas formadas
passaram a ser chamadas Bandas G (Figura 1). Este padrão é o resultado da