Volume 2 - Fundação Amazonas Sustentável

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Figura 8. Esquema descrevendo a técnica de seqüenciamento automático de DNA. As
reações com os diferentes dideoxinucleotídeos são realizadas em um plasmídeo M13, no
qual se encontra clonado o fragmento de DNA a ser seqüenciado. Cada uma das misturas
de reação contém o “primer” universal M13 marcado com um fluorocromo diferente. Os
produtos de reação são agrupados e submetidos à eletroforese em uma única raia de gel
de seqüenciamento, no seqüenciador automático. À medida que os fragmentos passam
pelo feixe de laser, os fluorocromos são excitados e a luz emitida é detectada por um
fotomultiplicador. Esta informação é traduzida na forma de seqüência através de um
computador.
Fonte: Dra. Enilza Maria Espreafico, Apostila da disciplina “Genética Molecular e Tecnologia do DNA
recombinante” do curso de Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP.
Disponível em: http://morpheus.fmrp.usp.br/td/ )
Análise dos Objetivos e Métodos
A ficha para a Genética Molecular continha as mesmas opções de objetivos
que a ficha de isozimas.
Em relação aos métodos eram oferecidas as seguintes alternativas (além
de espaço para outros):
1. RFLP;
2. PCR-RFLP;
3. RAPD;